KHOIROTUL UMMAH, 080915003 (2013) SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS SENYAWA TURUNAN AMINOCALKON DAN ANALOGNYA SEBAGAI INHIBITOR DIHIDROFOLAT REDUKTASE (DHFR) SERTA ANALISIS IN SILICO. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-s1-2013-ummahkhoir-27303-3.abstr-k.pdf Download (423kB) | Preview
	Text (FULL TEXT) 25110-.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Dihidrofolat reduktase (DHFR) adalah enzim yang mereduksi dihidrofolat menjadi tetrahidrofolat yang merupakan prekusor penting dalam biosintesis DNA dan pertumbuhan sel, yang biasanya digunakan sebagai target untuk obat-obat antifolat. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa turunan aminocalkon dan analognya sebagai inhibitor enzim DHFR, disertai dengan analisis secara in silico. Molekul target 1-(4-amino-fenil)-3-furanil-prop-2-en-1-on (1), molekul target 4’-amino calkon (2), dan molekul target 4’-amino-2,3-dimetoksi calkon (3) disintesis dari 4-amino-asetofenon dengan beberapa turunan benzaldehid. Identifikasi senyawa hasil sintesis dilakukan menggunakan spektroskopi meliputi UV-Vis, FTIR, NMR dan MS. Hasil analisis in vitro menunjukkan ketiga senyawa hasil sintesis mempunyai aktivitas inhibitor terhadap enzim DHFR dengan nilai IC50 molekul target (1) sebesar 45,992 ppm, molekul target (2) sebesar 83,221 ppm dan molekul target (3) sebesar 61,289 ppm. Analisis secara in silico dengan Autodock4 menunjukkan bahwa terjadi ikatan hidrogen, interaksi π-π stacking, dan interaksi van der Waals antara molekul target dengan residu aktif pada enzim DHFR.

Actions (login required)

View Item