Reaksi adisi asimetrik reagen tipe Reformatsky pada senyawa nitron dan imin.

Deana Wahyuningrum, - (2000) Reaksi adisi asimetrik reagen tipe Reformatsky pada senyawa nitron dan imin. Thesis thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Full text not available from this repository. (Request a copy)
Official URL: http://lib.unair.ac.id

Abstract

Adisi asimeterik reagen tipe Reformatsky, yang dibuat secara in situ dari dietilseng dan ester asam iodoasetat, pada ikatan rangkap karbon-nitrogen dalam senyawa nitron dan imin menggunakan (R,R)-DIPT sebagai zat bantu khiral, menghasilkan produk dengan enantioselektivitas dan rendemen kimiawi ukup tinggi. Hasil terbaik dari tipe reaksi ini diperoleh dari adisi asimetrik pada nitron, 6,7-dimetoksi-3,4-dihidroisokuinolin N-oksida (73% ee) dan N-fenil-a-(dibenzilkarbamoil)metanimin N-oksida (21% ee), adisi asimetrik stoikiometrik pada imin, N-benziliden-o-aminofenol (39% ee) dengan rendemen kimia cukup tinggi. Penggunaan zat aditif dalam tipe reaksi ini memegang peranan penting dalam meningkatkan enantioselektivitas reaksi, dikarenakan hasil-hasil terbaik dicapai dengan adanya isokuinolin-N-oksida atau piridin-N-oksida (0,5 molar equivalen) sebagai aditif dalam reaksi pada 6,7-dimetoksi-3,4-dihidroisokuinolin N-oksida, dan 5 M H2O dalam THF (0,8 molar equivalen dan 0,16 molar equivalen untuk reaksi asimetrik stoikiometrik dan katalitik, secara berurutan) sebagai aditif dalam reaksi pada N-benziliden-o-aminofenol.&lt;p&gt;</description

Item Type: Thesis (Thesis)
Additional Information: T 547.2 WAH (TIDAK ADAK FULLTEXT)
Uncontrolled Keywords: Assymmetric addition
Subjects: Q Science > QD Chemistry
Divisions: 08. Fakultas Sains dan Teknologi > Kimia
Creators:
CreatorsEmail
Deana Wahyuningrum, -UNSPECIFIED
Depositing User: Nn Andalika ilmianti
Date Deposited: 2016
Last Modified: 20 Oct 2016 18:08
URI: http://repository.unair.ac.id/id/eprint/34745
Sosial Share:

Actions (login required)

View Item View Item