PERBANDINGAN BASIL REAKSI PADA SINTESIS ESTER 1-ETILHEKSIL SINAMAT DAN 1-ETILHEKSIL 4-HIDROKSI SINAMAT

ADE NOVIANTO, 059912104 (2003) PERBANDINGAN BASIL REAKSI PADA SINTESIS ESTER 1-ETILHEKSIL SINAMAT DAN 1-ETILHEKSIL 4-HIDROKSI SINAMAT. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

[img]
Preview
Text (ABSTRAK)
FF 91-04 Nov p.pdf

Download (277kB) | Preview
Official URL: http://lib.unair.ac.id

Abstract

Reaksi antara asil klorida dengan aIkohol mempakan reaksi substitusi nukleofilik. Faktor yang mempengaruhi reaksi antara asil klorida dengan alkohol adalah substituen pads inti benzena. Substituen pads cincin benzena alam mempengaruhi kereaktifan atom C karbonil. Adanya Gugus hidroksi pads posisi para mempengaruhi kereaktifan reaksi sehingga berpengatuh terhadap persentase basil reaksi. Pada penelitian ini disintesis senyawa 2-etilheksil sinamat dari bahan . awal asam sinamat dan 2-etilheksil 4-bidroksisinamat dari bahan awal asam 4bidroksisinamat melalui pembentukan senyawa asil ldorida. Penelitian ini dilakukan pads kondisi yang sama untuk. mengetahui perbandingan persentase basil reaksi tersebu~ sehjngga dapat diketahui bagaimana pengaruh gugus bidroksi terhadap sintesis ester 2-etilheksi1 4-hidroksisinamat 2-etilheksil sinamat disintesis bahan awal asam sinamat yang direaksikan dengan tionil klorida yang dipanaskan selama 5 jam pads suhu 60-650 C dengan pelarut aseton. Kemudian senyawa basil sintesis d.ireaksikan dengan 2-etil-1heksanol dan dipanaskan selama 1 jampada penangas air. Hasil sintesis 2-eti1heksil sinamat berupa cairan seperti minyak berwama coldat dengan rata-rata persentase basil 55,81 %. Hasil sintesis diidentifikasi menggtmakan uji kromatografi lapis tipis, spektrofotometri uv, spek.trofotometri inframerah dan spektroskopi massa. ' Berdasarkan data kromatografi lapis tipis 2-etilheksi1 sinamat pads berbagai eluen menunjukkan bahwa senyawa basil sintesis mumi secara kromatografi.. Pada identifikasi dengan spektrofotometri ul1Ia violet dari 2eti1heksil sinamat diperoleh spektrum yang memi1iki dua puncak gelombang pada panjang gelombang 275 tun, 215 mn. Berdasarkan identifikasi secara spektrofotometri inframerah senyawa 2-eti1heksil sinamat didapatkan data 1714,87 em-I untuk. C=O ester, dan 1280,85 em-l untuk. C-O ester. ldentifikasi secara spektroskopi mass menunjukkan herat mo1ekul261. 2-etilheksi1 4-hidroksi sinamat disintesis dan bahan awal asam 4-bidroksi sinamat dengan kondisi seperti pads sintesis 2-etilheksil sinamal Hasil sintesis 2eti1heksi1 4-bidroksisinamat berupa cairan seperti minyak berwama coldat dengan rata-rata persentase basil 12,52 %. HasH sintesis diidentifIkasi menggtmakan uji kromatogiafi lapis tipis, spektrofotometri uv,spektrofotometer inframerah dan spektroskopi massa.

Item Type: Thesis (Skripsi)
Additional Information: KKB KK2 FF 91-04 Nov p (FILE FULLTEXT TIDAK TERSEDIA)
Uncontrolled Keywords: HYDROXY ACIDS; CINNAMIC ACID
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica > RS1-441 Pharmacy and materia medica
Divisions: 05. Fakultas Farmasi
Creators:
CreatorsEmail
ADE NOVIANTO, 059912104UNSPECIFIED
Contributors:
ContributionNameEmail
ContributorSUZANA M.Si, DraUNSPECIFIED
ContributorTUTUK BUDIATI, Dr. MSUNSPECIFIED
Depositing User: mrs siti muzaroh
Date Deposited: 04 Dec 2016 22:22
Last Modified: 20 Jun 2017 22:23
URI: http://repository.unair.ac.id/id/eprint/48140
Sosial Share:

Actions (login required)

View Item View Item