MUHAMMAD SYAIFUL RAMADHAN, 081411531012 (2018) PENGARUH PERBEDAAN ELEKTROFILITAS SUBSTITUEN TURUNAN BENZALDEHID DAN NUKLEOFILITAS KOMPONEN UREA TERHADAP SINTESIS TURUNAN DIHIDROPIRIMIDINON. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

Preview	Text (ABSTRACT) KKC KK MPK 21 - 18 Ram p-Abstrak.pdf Download (31kB) | Preview
	Text (FULLTEXT) KKC KK MPK 21 - 18 Ram p.pdf Restricted to Registered users only until 4 September 2021. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Senyawa dihidropirimidinon (DHPM) dan turunannya sangat menarik untuk dipelajari dan dikembangkan karena memiliki banyak aktivitas biologis yang sangat menguntungkan diantaranya seperti antivirus, antikanker, antibakteri, antitumor, dan antioksidan. Metode sintesis dan reaktan yang digunakan dalam sintesis DHPM ini masih terus dikembangkan guna mencari metode yang sesuai dan hasil yang memuaskan. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis senyawa turunan DHPM yaitu 5-asetil-4-(4-klorofenil)-6-metil-3,4-dihidropirimidin-2(1H)- on dan senyawa 1-(4-(4-fluorofenil)-6-metil-2-tiokso-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-il)etanon melalui reaksi Biginelli dengan katalis p-TSA. Perbedaan dari kedua molekul target tersebut terletak pada bahan dasar aldehid dan komponen urea yang digunakan. Hal yang menarik dari kedua senyawa ini yaitu terdapat perbedaan elektrofilitas gugus penarik elektron pada substituen dalam struktur turunan benzaldehid dan perbedaan nukleofilitas pada komponen urea yang digunakan. Hal ini dapat mempengaruhi kereaktifan dari aldehid dan komponen urea. Dari kedua molekul target, senyawa 1-(4-(4-fluorofenil)-6-metil-2-tiokso-1,2,3,4- tetrahidropirimidin-5-il)etanon memiliki rendemen lebih banyak yaitu 34,14% sedangkan 5-asetil-4-(4-klorofenil)-6-metil-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on hanya menghasilkan 33,52%. Karakterisasi molekul target dilakukan dengan menggunakan FTIR, 1H NMR dan 13C APT NMR.

Actions (login required)

View Item