PENGARUH PERBEDAAN ELEKTROFILITAS SUBSTITUEN TURUNAN BENZALDEHID DAN NUKLEOFILITAS KOMPONEN UREA TERHADAP SINTESIS TURUNAN DIHIDROPIRIMIDINON

MUHAMMAD SYAIFUL RAMADHAN, 081411531012 (2018) PENGARUH PERBEDAAN ELEKTROFILITAS SUBSTITUEN TURUNAN BENZALDEHID DAN NUKLEOFILITAS KOMPONEN UREA TERHADAP SINTESIS TURUNAN DIHIDROPIRIMIDINON. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

[img]
Preview
Text (ABSTRACT)
KKC KK MPK 21 - 18 Ram p-Abstrak.pdf

Download (31kB) | Preview
[img] Text (FULLTEXT)
KKC KK MPK 21 - 18 Ram p.pdf
Restricted to Registered users only until 4 September 2021.

Download (1MB) | Request a copy
Official URL: http://lib.unair.ac.id

Abstract

Senyawa dihidropirimidinon (DHPM) dan turunannya sangat menarik untuk dipelajari dan dikembangkan karena memiliki banyak aktivitas biologis yang sangat menguntungkan diantaranya seperti antivirus, antikanker, antibakteri, antitumor, dan antioksidan. Metode sintesis dan reaktan yang digunakan dalam sintesis DHPM ini masih terus dikembangkan guna mencari metode yang sesuai dan hasil yang memuaskan. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis senyawa turunan DHPM yaitu 5-asetil-4-(4-klorofenil)-6-metil-3,4-dihidropirimidin-2(1H)- on dan senyawa 1-(4-(4-fluorofenil)-6-metil-2-tiokso-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-il)etanon melalui reaksi Biginelli dengan katalis p-TSA. Perbedaan dari kedua molekul target tersebut terletak pada bahan dasar aldehid dan komponen urea yang digunakan. Hal yang menarik dari kedua senyawa ini yaitu terdapat perbedaan elektrofilitas gugus penarik elektron pada substituen dalam struktur turunan benzaldehid dan perbedaan nukleofilitas pada komponen urea yang digunakan. Hal ini dapat mempengaruhi kereaktifan dari aldehid dan komponen urea. Dari kedua molekul target, senyawa 1-(4-(4-fluorofenil)-6-metil-2-tiokso-1,2,3,4- tetrahidropirimidin-5-il)etanon memiliki rendemen lebih banyak yaitu 34,14% sedangkan 5-asetil-4-(4-klorofenil)-6-metil-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on hanya menghasilkan 33,52%. Karakterisasi molekul target dilakukan dengan menggunakan FTIR, 1H NMR dan 13C APT NMR.

Item Type: Thesis (Skripsi)
Additional Information: KKC KK MPK 21/ 18 Ram p
Uncontrolled Keywords: Dihydropyrimidinone, Biginelli Reaction, Electrophility, Nucleophility, Urea, Tiourea, Benzaldehyde derivative.
Subjects: Q Science > QD Chemistry > QD71-142 Analytical chemistry
Divisions: 08. Fakultas Sains dan Teknologi > Kimia
Creators:
CreatorsNIM/NIDN
MUHAMMAD SYAIFUL RAMADHAN, 081411531012UNSPECIFIED
Contributors:
ContributionNameNIDN/NIDK/NUP
ContributorHery Suwito, Dr., M.Si.UNSPECIFIED
ContributorAlfinda Novi Kristanti, Dr., DEA.UNSPECIFIED
Depositing User: Mrs. Djuwarnik Djuwey
Date Deposited: 04 Sep 2018 14:11
Last Modified: 04 Sep 2018 14:11
URI: http://repository.unair.ac.id/id/eprint/73859
Sosial Share:

Actions (login required)

View Item View Item