FIRLY SABRINA, 081511533043 (2019) PENGARUH SUBSTITUEN FLUORO DAN METOKSI PADA SINTESIS TURUNAN 6-STIRILDIHIDROPIRIMIDINON BERBASIS 4-KLOROFENILDIHIDROPIRIMIDINON. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

	Text (ABSTRAK) ABSTRAK.pdf Download (55kB)
	Text (DAFTAR ISI) DAFTAR ISI.pdf Download (55kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (63kB)
	Text (FULLTEXT) FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only until 28 June 2022. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Turunan 6-stiril-DHPM merupakan turunan stilbena yang salah satu cincin aromatisnya disubstitusi oleh senyawa dihidropirimidinon (DHPM). Pada penelitian ini, 6-stiril-DHPM disintesis melalui reaksi aldol-type antara 4- klorofenildihidropirimidinon dengan turunan benzaldehida dalam pelarut asetonitril dan asam para-Toluenasulfonat (pTSA) sebagai katalis. Adanya perbedaan substituen pada benzaldehida berupa gugus pendorong elektron (EDG) dan gugus penarik elektron (EWG) mempengaruhi kecepatan reaksi. MT-1 yang tersubstitusi gugus metoksi memiliki waktu reaksi lebih cepat yaitu 17 jam, sedangkan MT-2 dengan substituen gugus fluoro reaksinya berlangsung lebih lama yaitu 216 jam. Penentuan struktur MT-1 dan MT-2 dilakukan menggunakan instrumen FTIR, 1H-NMR dan 13C-NMR.

Actions (login required)

View Item