SHINTHYA MONIKA, 081511533039 (2019) PENGARUH SUBSTITUEN KLORO DAN DIMETOKSI PADA SINTESIS 6-STIRIL-DIHIDROPIRIMIDINON BERBASIS 4-KLORO-FENIL- IHIDROPIRIMIDINON. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

	Text (ABSTRAK) ABSTRAK.pdf Download (97kB)
	Text (DAFTAR ISI) DAFTAR ISI.pdf Download (94kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (104kB)
	Text (FULLTEXT) FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only until 28 June 2022. Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Senyawa turunan 6-stiril fenil dihidropirimidinon merupakan senyawa stirilheterosiklis yang menarik untuk dikembangkan karena memiliki aktivitas biologis seperti antibakteri dan antikanker. Senyawa ini disintesis melalui reaksi kondensasi aldol-type dari senyawa 4-klorodihidropirimidinon dengan senyawa turunan benzaldehida menggunakan katalis p-TSA. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis senyawa turunan 6-stiril-fenil-dihidropirimidinon yaitu (E)-Etil 4-(4-klorofenil)-6-(2,4-dimetoksistiril)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat (MT-1) yang memiliki gugus pendorong elektron (EDG), (E)-Etil-4-(4-klorofenil)-6-(4-klorostiril)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat (MT-2) yang memiliki gugus penarik elektron (EWG), dan (E)-Etil 4-(4-klorofenil)-6-stiril-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat (Senyawa pembanding) yang tidak memiliki substituen. Perbandingan MT-1 dan MT-2 dengan senyawa pembanding menunjukan bahwa waktu reaksi MT-1 (16 jam) lebih cepat dibanding senyawa pembanding (93 jam), sedangkan waktu reaksi pada MT-2 (358 jam) lebih lama dari pada senyawa pembanding (93 jam). Karakterisasi senyawa target dilakukan menggunakan FT-IR, 1H-NMR dan 13C-NMR.

Actions (login required)

View Item