DEVI ALFIONITA, 081511533036 (2019) PENGARUH SUBSTITUEN FLUORO DAN METOKSI TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS TURUNAN BIS-STIRIL-FENIL-DIHIDROPIRIMIDIN-TION. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.
![[img]](https://repository.unair.ac.id/style/images/fileicons/text.png) |
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf Download (66kB) |
|
Text (DAFTAR ISI)
DAFTAR ISI.pdf Download (63kB) |
|
Text (DAFTAR PUSTAKA)
DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (79kB) |
|
Text (FULLTEXT)
FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only until 28 June 2022. Download (2MB) | Request a copy |
Abstract
Pengembangan metode sintesis turunan bis-stiril-fenil-dihidropirimidintion dengan beberapa modifikasi terus dilakukan untuk memperoleh hasil yang baik serta dapat meningkatkan bioaktivitasnya. Pada penelitian ini, dua turunan bis-stiril-fenil-dihidropirimidin-tion telah berhasil disintesis dengan menerapkan reaksi kondensasi aldol dan vinylogous aldol menggunakan para-anisaldehida (MT-1) dan 4-fluorobenzaldehida (MT-2). Sintesis dilakukan pada suhu kamar dan suhu 50oC. Struktur molekul ditentukan dengan UV-Vis, FT-IR, dan NMR (1H dan 13C APT). Hasil produk yang diperoleh untuk MT-1 6,7% (suhu kamar) & 10,9% (suhu 50oC) serta untuk MT-2 9,3% (suhu kamar) & 21,8% (suhu 50oC).
| Item Type: | Thesis (Skripsi) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Additional Information: | KKC KK MPK 25/19 Alf p | |||||||||
| Uncontrolled Keywords: | Hibridisasi molekul, bis-stiril DHPM, para-anisaldehida, 4-fluoro benzaldehida, dan Kondensasi Aldol | |||||||||
| Subjects: | Q Science > QD Chemistry > QD1-999 Chemistry | |||||||||
| Divisions: | 08. Fakultas Sains dan Teknologi > Kimia | |||||||||
| Creators: |
|
|||||||||
| Contributors: |
|
|||||||||
| Depositing User: | Ny Wahyuni - | |||||||||
| Date Deposited: | 28 Jun 2019 09:17 | |||||||||
| Last Modified: | 28 Jun 2019 09:17 | |||||||||
| URI: | http://repository.unair.ac.id/id/eprint/84367 | |||||||||
| Sosial Share: | ||||||||||
Actions (login required)
 |
View Item |