SUSI WULANDARI SASMITA SARI (2015) Sintesis Senyawa N-(Fenilkarbamoil) Propionamida Dan Uji Aktivitas Sitotoksiknya Dengan Brine Shrimp Lethality Test. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text (HALAMAN JUDUL) 1. HALAMAN JUDUL.pdf Download (416kB)
	Text (ABSTRACT) 2. ABSTRACT.pdf Download (300kB)
	Text (BAB 1) 3. BAB I PENDAHULUAN.pdf Download (334kB)
	Text (BAB 2) 4. BAB II TINJAUAN PUSTAKA.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (618kB) | Request a copy
	Text (BAB 3) 5. BAB III KERANGKA KONSEPTUAL.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (402kB) | Request a copy
	Text (BAB 4) 6. BAB IV METODE PENELITIAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (366kB) | Request a copy
	Text (BAB 5) 7. BAB V HASIL PENELITIAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (1MB) | Request a copy
	Text (BAB 6) 8. BAB VI PEMBAHASAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (336kB) | Request a copy
	Text (BAB 7) 9. BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (292kB) | Request a copy
	Text (DAFTAR PUSTAKA) 10. DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (344kB)
	Text (LAMPIRAN) 11. LAMPIRAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (897kB) | Request a copy

Abstract

Berbagai macam penelitian yang dilakukan, mengkonfirmasi bahwa turunan urea memiliki aktivitas antikanker. Contohnya adalah tienopiridinurea, diarilsulfonilurea dan fenilurea. Hidroksiurea merupakan turunan urea yang telah digunakan sebagai obat antikanker.Untuk meningkatkan aktivitas antikanker dari turunan urea, dilakukan modifikasi dari fenilurea didasarkan dari nilai rerank score senyawa N-(fenilkarbamoil) propionamida lebih tinggi daripada senyawa hidroksiurea. Berdasarkan strukturnya, akan dapat disintesis dari fenilurea dengan propionil klorida. Permasalahannya adalah apakah senyawa N-(fenilkarbamoil) propionamida dapat disintesis melalui reaksi asilasi antara fenilurea dengan propionil klorida dan apakah senyawa N-(fenilkarbamoil)propionamida mempunyai aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi dibanding senyawa hidroksiurea pada uji menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test.Tujuannya adalah memperoleh N-(fenilkarbamoil)propionamida dari reaksi asilasi antara fenilurea dengan propionil klorida dan membandingkan aktivitas sitotoksik senyawa N-(fenilkarbamoil) propionamida dengan senyawa hidroksiurea. Sintesis senyawa N-(fenilkarbamoil)propionamida dilakukan dengan menggunakan reaksi asilasi dengan metode Schotten-Baumann yang dimodifikasi, dengan mereaksikan fenilurea dan propionil klorida. Senyawa hasil, diuji kemurniannya dengan KLT dan titik lebur. Selanjutnya dilakukan konfirmasi struktur menggunakan spektrofotometer Inframerah dan Spektrometer magnet inti (1H-NMR). Untuk mengetahui aktivitas senyawa hasil sintesis sebagai antikanker, dilakukan uji aktivitas sitotoksik menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BST) dengan hewan uji larva udang Artemia sp. Dari hasil sintesis didapatkan senyawa N-(fenilkarbamoil)propionamida dengan presentasi hasil 46,22%. Senyawa N-(fenilkarbamoil) propionamida mempunyai titik lebur 115-1170C. Dari uji aktivitas sitotoksik dengan metode BST didapatkan LC50 hidroksiurea sebesar 268 μg/mL, sedangkan nilai LC50 senyawa N-(fenilkarbamoil)propionamida sebesar 226 μg/mL. Dapat disimpulkan bahwa aktivitas sitotoksik senyawa N-(fenilkarbamoil)propionamidalebih besar dibanding senyawa hidroksiurea Disarankan penelitian lebih lanjut untuk melakukan studi terkait aktivitas N-(fenilkarbamoil)propionamida secara in vitro dengan kultur sel, serta uji in vivodengan hewan coba. Selain itu, disarankan untuk meneliti tentang sifat farmakokinetika dan farmakodinamika senyawa

Actions (login required)

View Item