PERBANDINGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS ANTARA N'-BENZILIDENISONIKOTINOHIDRAZIDA DENGAN N'-(2-METOKSIBENZILIDEN)ISONIKOTINOHIDRAZIDA DARI ISONIAZIDA

TAVIA CESARIN PRASTARI, 051111232 (2015) PERBANDINGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS ANTARA N'-BENZILIDENISONIKOTINOHIDRAZIDA DENGAN N'-(2-METOKSIBENZILIDEN)ISONIKOTINOHIDRAZIDA DARI ISONIAZIDA. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

[img]
Preview
Text (ABSTRAK)
gdlhub-gdl-s1-2016-prastarita-40445-6.ringka-f.pdf

Download (161kB) | Preview
[img] Text (FULLTEXT)
PERBANDINGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS ANTARA N�-BENZILIDENISONIKOTINOHIDRAZIDA.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1MB) | Request a copy
Official URL: http://lib.unair.ac.id

Abstract

Pada penelitian ini akan dibuat senyawa lain turunan isoniazida yaitu senyawa N’-benzilidenisonikotinohidrazida dan senyawa N’-(2-metoksibenziliden)isonikotinohidrazida. Kedua senyawa tersebut diharapkan memiliki aktivitas antibakteri untuk pengobatan tuberkulosis. Pada penelitian ini dilakukan perbandingan persentase hasil sintesis antara dua senyawa tersebut. Perbedaan antara kedua senyawa ini adalah adanya gugus 2-metoksi pada senyawa N’-(2-metoksibenziliden)isonikotinohidrazida. Sintesis senyawa N’-benzilidenisonikotinohidrazida dari bahan awal isoniazida yang direaksikan dengan benzaldehida dan ditambahkan katalis asam asetat direflux selama 60 menit. Kemudian dicuci dengan larutan NaHCO3 10% dan dicuci dengan air sampai pH netral setelah itu direkristalisasi dengan etanol 50%. Sintesis senyawa ini dilakukan sebanyak tiga replikasi. Persentase hasil sintesis didapatkan sebesar 98,32%. Titik lebur senyawa ini yaitu sekitar 200-201oC. Sintesis senyawa N’-(2-etoksibenziliden)isonikotinohidrazida dilakukan dengan metode yang sama dengan senyawa N’- benzilidenisonikotinohidrazida, disintesis dari senyawa awal isoniazida yang direaksikan dengan 2-metoksibenzaldehida. Persentase hasil sintesis didapatkan sebesar 66,52%. Titik lebur sekitar 193-194oC. Persentase hasil sintesis senyawa N’-(2-metoksibenziliden)- isonikotinohidrazida lebih rendah dibandingkan persentase hasil senyawa N’-benzilidenisonikotinohidrazida. Hal ini disebabkan karena adanya gugus 2-metoksi pada senyawa N’-(2-metoksibenziliden) isonikotinohidrazida yaitu menyebabkan efek halangan ruang sehingga atom C karbonil pada 2-metoksibenzaldehida lebih sulit diserang nukleofil daripada C karbonil pada benzaldehida. Oleh sebab itu, dapat mempengaruhi persentase hasil sintesis yang didapatkan.

Item Type: Thesis (Skripsi)
Additional Information: KKB KK-2 FF KF 44/15 Pra p
Uncontrolled Keywords: N'-benzylideneisonicotinohydrazide, N'-(2-methoxybenzylidene) isonicotinohydrazide, nucleophilic addition, 2-methoxy, synthesis
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica > RS200-201 Pharmaceutical dosage forms
Divisions: 05. Fakultas Farmasi > Kimia Farmasi
Creators:
CreatorsNIM/NIDN
TAVIA CESARIN PRASTARI, 051111232UNSPECIFIED
Contributors:
ContributionNameNIDN/NIDK/NUP
ContributorSuzana, Dra. M.Si., Apt.UNSPECIFIED
ContributorMelanny Ika S., S.Farm, M.Sc. AptUNSPECIFIED
Depositing User: Ani Sistarina
Date Deposited: 02 Mar 2016 12:00
Last Modified: 27 Jul 2016 07:55
URI: http://repository.unair.ac.id/id/eprint/8795
Sosial Share:

Actions (login required)

View Item View Item