ADHITYA MANIEK PRABHANANDA, 050212559 (2007) SINTESIS ASAM O-(3-KLOROBENZOIL)SALISILAT DAN UJI AKTIVITAS ANALGESIK PADA MENCIT (Mus musculus). Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-s1-2007-prabhanand-5651-ff1830-k.pdf Download (420kB)
Preview	Text (FULLTEXT) gdlhub-gdl-s1-2007-prabhanand-5651-ff18307.pdf Download (1MB) | Preview

Abstract

Dalam rangka pengembangan calon obat baru dari kelompok AINS, telah banyak dilakukan sintesis senyawa yang bertujuan untuk memperoleh obat dengan aktivitas yang lehih tinggi dengan toksisitas yang lehih rendah, Salah satunya adalah senyawa turunan asam benzoilsalisilat yang merupakan analog benzoil senyawa asam asetilsalisilat. Dengan bertambahnya gugus benzoil pada struktur senyawa turunan asam benzoilsalisilat, maka sifat lipofilik senyawa tersebut akan meningkat, sehingga diharapkan dengan peningkatan lipofilitas akan diikuti dengan peningkatan aktivitas analgesiknya. Dalam penelitian ini dilakukan sintesis asam O-(3-klorobenzoil)salisilat yang kemudian diuji aktivitas analgesiknya pada mencit (Mus musculus). Sintesis senyawa tersebut dilakukan melalui reaksi substitusi nukleofilik antara senyawa 3-klorobenzoil klorida dengan senyawa asam salisilat berdasarkan metode Schotten-Baumann dengan pelarut piridin. Senyawa hasil sintesis kemudian direkristalisasi dengan metanol panas. Dari rekristalisasi senyawa tersebut diperoleh hasil berupa. zat padat berbentuk serbuk, berwarna putih kekuningan, tidak berbau dan mempunyai rasa pahit. Senyawa tersebut tidak larut dalam air, tetapi larut dalam metanol, etanol, kloroform dan aseton. Persentase hasil sintesis dari senyawa tersebut adalah sebesar 63.70%. Senyawa hasil sintesis diuji kemuriannya. dengan penentuan titik lebur dan uji kromatografi lapis tipis. Berdasarkan hasil pemeriksaan, senyawa tersebut mempunyai titik lebur pada 146-147°C, sedangkan hasil uji kromatografi lapis tipis dengan tiga macam fase gerak menunjukkan noda yang dihasilkan adalah tunggal Hal ini disimpulkan hahwa senyawa hasil sintesis tersebut murni, Identifikasi struktur senyawa dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-ST, spektrofotometer inframerah dan spektrometer 11H-NMR.. Berdasarkan hasil analisis tersebut dapat diketahui bahwa senyawa hasil sintesis adalah asam 0-(3-klorobenzoil)salisilat Aktivitas analgesik senyawa dilakukan dengan metode writhing test, yaitu metode penghambatan nyeri dengan mengamati frekuensi respon nyeri berupa geliat pada mencit dengan menggunakan larutan asam asetat 0,6% sebagai penginduksi nyeri, Potensi analgesik senyawa tersebut akan dibandingkan dengan senyawa asam asetilsalisilat yang merupakan prototip obat golongan AINS. Perbandingan yang digunakan berdasarkan perbandingan dosis (100 mg/kgBB) dan perbandingan mol (0.56 mmol/kgBB). Hasil uji aktivitas analgesik menunjukkan hahwa. senyawa asam O-(3-klorobenzoil)salisilat dosis 100 mg/kgBB mempunyai aktivitas hambatan nyeri sebesar 56.11%, sedangkan senyawa pembanding asam asetilsalisilat dengan doses 100 mg/kgBB mempunyai ~ aktivitas hambatan nyeri " sebesar 57.07%. Berdasarkan perbandingan mol , aktivitas analgesik menunjukkan bahwa senyawa asam O-(3-klorobenzoil)salisilat 0.56 mmol/kgBB mempunyai aktivitas hambatan nyeri sebesar 56.00%, sedangkan senyawa pembanding asam asetilsalisilat 0.56 mmol/kgBB mempunyai aktivitas hambatan nyeri sebesar 54.94%. Tetapi secara statistik, aktivitas harnbatan nyeri kedua senyawa tersebut tidak berbeda makna, sehingga dapat disimpulkan bahwa kedua senyawa tersebut mempunyai potensi analgesik yang sebanding. Dengan demikian, disarankan perlu adanya penelitian lebih lanjut untuk dikembangkannya senyawa asam O-(3- klorobenzoil)salisilat sehagai senyawa. obat baru yang mempunyai aktivitas analgesik.

Actions (login required)

View Item