Kintan Adelia Farahannisa, - (2022) Pengaruh Xmu-Mp1 Sebagai Inhibitor Mst-1 Terhadap Proses Remodeling Tulang Pada Model Mencit Diabetes Mellitus Yang Diinduksi Streptozotocin (Stz). Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA,.

	Text (HALAMAN JUDUL) 011811133170_HALAMAN JUDUL.pdf Download (1MB)
	Text (BAB I) 011811133170_BAB I.pdf Download (479kB)
	Text (FULLTEXT) 011811133170_FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

" Osteoporosis merupakan penyakit metabolik pada tulang yang bersifat kronis dan dapat menyebabkan penurunan massa tulang (Sozen et al., 2017) sehingga tulang menjadi rapuh dan lebih mudah patah. WHO pada infodatin Kemenkes RI tahun 2015 menyebutkan terdapat sekitar 200 juta orang menderita osteoporosis di seluruh dunia. Osteoporosis dibagi menjadi osteoporosis primer dan osteoporosis sekunder. Salah satu kondisi yang dapat memperberat osteoporosis sekunder adalah gangguan endokrin dan metabolisme seperti diabetes mellitus (Miazgowski, 2012). WHO pada tahun 2018 menyatakan terdapat 422 juta orang di seluruh dunia yang menderita diabetes mellitus. Sedangkan, diabetes mellitus menaikkan risiko osteoporosis sebanyak 6,4 hingga 6,9 kali (Khan dan Fraser, 2015). Menurut Wang, et al. (2017) osteoporosis pada penderita diabetes dikaitkan dengan peningkatan stres oksidatif yang dapat menurunkan diferensiasi sel osteogenik. Kadar glukosa tubuh sangat dipengaruhi oleh MST 1 yang mempengaruhi GLUT (glucose transporter) 1 dalam uptake glukosa, selain juga berperan dalam mineralisasi osteoblast dan kontrol enzim PTHrP (parathyroid hormone-related protein) serta gen OPG (osteoprotegerin) pada osteoklas yang berperan dalam resorpsi tulang (Li, et al., 2018). MST 1 atau Mammalian Sterile20-like kinase-1 merupakan protein kinase homolog Hpo pada jalur Hippo yang awalnya ditemukan pada Dorsophila melanogaster yang mengatur apoptosis dan proliferasi (Meng, et al., 2016). Aktivitas MST 1 bisa dihambat menggunakan antikanker yang juga dapat menghambat proses osteoklastogenesis (Wang, et al., 2017). Namun, penelitian yang mengaitkan pengaruh inhibisi MST 1 oleh inhibitor seperti XMU-MP-1 terhadap remodeling tulang pada model mencit diabetes. Oleh karena itu penelitian ini ditujukan untuk mengetahui pengaruh XMU-MP1 sebagai inhibitor MST terhadap proses remodeling tulang pada model mencit diabetes yang diinduksi streptozotocin (STZ). Penelitian ini memiliki rancangan post test-only control group dengan tujuan untuk melihat efek perlakuan pada subyek penelitian untuk kemudian dibandingkan pada masing-masing kelompok sampel. Sampel pada penelitian ini merupakan 30 ekor mencit galur BALB/c yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Sampel tersebut dibagi menjadi 3 kelompok, yakni kelompok kontrol, kelompok kontrol positif yang diinduksi diabetes dengan STZ, dan kelompok intervensi yang diinduksi diabetes dengan STZ serta diberi injeksi XMU-MP1. Data yang diperoleh dari penelitian ini berupa rata-rata gula darah acak, luas trabekula metafisis, dan jumlah sel osteoblas, osteoklas, dan osteosit pada masing-masing kelompok sampel. Data yang ada diolah menggunakan program SPSS dengan uji normalitas Kolmogorov-Smirnov dan dilanjutkan dengan metode One-Way ANOVA. Berdasarkan data tersebut diketahui bahwa tidak terdapat perbedaan signifikan pada rata-rata kadar gula darah acak masing-masing kelompok pada akhir masa percobaan (p > 0.05). Akan tetapi, rata-rata parameter tulang yang meliputi luas trabekula metafisis, jumlah sel osteoblas, jumlah sel osteosit, dan jumlah sel osteoklas memiliki perbedaan yang signifikan jika dibandingkan antarkelompok (p < 0.05). Hal tersebut mendukung hipotesis bahwa XMU-MP1 berpengaruh pada proses remodeling tulang pada model mencit diabetes yang ditandai dengan perbedaan gambaran histopatologi kepadatan tulang pada masing-masing kelompok, serta adanya perbedaan jumlah sel tulang pada masing-masing kelompok. Pada penelitian selanjutnya diharapkan dapat dilakukan uji sebagai inhibitor MST 1 terhadap proses remodeling tulang pada model mencit diabetes mellitus. "

Actions (login required)

View Item