FAKHIRA TAHTA SHABRINA (2022) Studi In Silico Turunan Apigenin sebagai Antituberkulosis Melalui Hambatan pada Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase (Inha) serta Prediksi Sifat Farmakokinetik dan Toksisisitasnya. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text (HALAMAN JUDUL) 051811133211_HALAMAN JUDUL.pdf Download (519kB)
	Text (BAB I) 051811133211_BAB I.pdf Download (142kB)
	Text (FULLTEXT) 051811133211_FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Apigenin menunjukkan aktivitas antituberkulosis secara in vitro dengan KHM 70 g/ml. Obat antituberkulosis yaitu isoniazid memiliki aktivitas penghambatan terhadap enoyl acyl Carrier Protein Reductase (inhA) yang berperan penting dalam perpanjangan asam lemak asam mikolat pada dinding sel Mycobacterium tuberculosis. Penelitian ini bertujuan untuk menilai afinitas turunan apigenin sebagai inhibitor terhadap inhA dan memprediksi profil farmakokinetik dan toksisitasnya (ADMET). Sebelas turunan apigenin didoking dengan inhA (PDB ID: 2X23) menggunakan Autodock Vina 1.2.3. Profil farmakokinetik dan toksisitas diprediksi oleh pkCSM on line dan LD50 diprediksi oleh ProTox-II on line. Hasil penelitian menunjukkan tujuh turunan apigenin memiliki energi afinitas yang lebih rendah dibandingkan ligan asli TCU (energi= -8,9 kkal/mol), tetapi lebih tinggi daripada isoniazid (energi= -11,4 kkal/mol). Turunan apigenin dan metil dari apigenin menunjukkan profil penyerapan dan distribusi yang lebih baik daripada isoniazid, tetapi keduanya merupakan penghambat CYP1A2, CYP2C19, dan CYP2C9. Semua turunan apigenin tidak bersifat hepatotoksik, hampir semua senyawa tidak memiliki toksisitas karsinogenik dibandingkan dengan isoniazid. Disimpulkan bahwa apigenin, turunan apigenin dimetil, dan apigenin glukosida memiliki aktivitas penghambatan terhadap inhA secara in silico lebih tinggi dari TCU tetapi lebih rendah dari isoniazid. Turunan apigenin memiliki toksisitas yang lebih rendah daripada isoniazid.

Actions (login required)

View Item