INDAH LISTIANA KRISWANDINI, 090013735 D (2004) PENENTUAN ADESIN DAN RESEPTOR Streptococcus mutans YANG BERPERAN DALAM PATOGENESIS KARIES GIGI. Disertasi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview

Text (FULLTEXT) gdlhub-gdl-s3-2007-kriswandin-5183-disk06-5.pdf Download (1MB) | Preview

Abstract

Penelitian ini merupakan penelitian Observasional eksploratif dan analitik dengan tujuan untuk membuktikan bahwa patogenesis karies gigi oleh bakteri S. mutans yang telah diakui selama ini perlu ditambahkan untuk memperhatikan faktor bakteri lain yang berperan dalam perlekatan, mengetahui bahwa bakteri S. mutans harus ditenukan adesin dan reseptornya secara pasti dan jelas untuk keperluan pemblokiran ikatan adesin-reseptor spesifik serta unit reseptor dari glikoprotein pelikel yang berperan dalam proses perlekatan antara adesin dan reseptor. Ada 3 tahap penelitian yang ditulis dalam Disertasi ini yang didahului dengan tahap persiapan. Tahap persiapan ini kecuali melakukan isolasi bakteri S. mutans dan S. sanguis juga melakukan pemotongan fimbriae S. mutans dan pembuatan antibodi poliklonal (anti pelikel, anti fimbriae S. mutans, anti dinding sel S. mutans dan anti whole cell S. mutans). Tahap I dari penelitian ini adalah membuktikan bahwa perlekatan S. mutans pada pelikel gigi, dapat dilakukan dengan bakteri perantara dalam hal ini bakteri S. sanguis. Pembuktian dari penelitian ini adalah dengan menggunakan uji western blotting untuk menentukan BM adesin dari bakteri S. sanguis pada reseptor pelikel yaitu 64 kDa dan BM adesin bakteri S. sanguis pada reseptor S. mutans yaitu 56 kDa. Visualisasi pembuktian dapat diamati secara mikroskopik dari hasil pengecatan DAB (Imunohistokimia) bahwa S. mutans yang akan menempel pada pelikel gigi dapat difasilitasi oleh bakteri S. sanguis. Tahap II penelitian ini adalah menentukan BM adhesin fimbriae pada reseptor pelikel yaitu 204,4 kDa dan adesin dinding sel S. mutans pada reseptor pelikel yang mempunyai BM 15,6 kDa serta BM dari reseptor pelikel untuk fimbriad S. mutans yaitu 118 kDa dan reseptor pelikel untuk dinding sel S. mutans yang mempunyai BM 204 kDa. Untuk menentukan BM adesin dan reseptor ini dilakukan dengan uji western blotting. Visualisasi dari bakteri S. mutans dengan fimbriae, S.mutans yang telah dipotong fimbriae dan S. mutans bersalut pelikel dengan TEM yang menggunakan gold labeled:Goat anti-rabbit IgG (H+L) (20 nm Gold conjugate) dimaksudkan untuk melengkapi pembuktian ml. Penelitian ini sekaligus menjawab mengapa adesin S. mutans disini mempunyai perbedaan BM dengan BM yang banyak ditulis oleh para peneliti terdahulu. Hal ini disebabkan adesin yang ditemukan oleh para peneliti tersebut tidak melekat pada reseptor spesifik glikoprotein pelikel. Di dalam Disertasi ini juga dituliskan alasan mengapa harus memilih reseptor glikoprotein pelikel gigi. Tahap III penelitian ini adalah melakukan pemotongan glikoprotein pelikel dengan enzim 0-Glycanase menjadi unit karbohidrat dan unit protein. Unit protein dari glikoprotein yang telah dilakukan purifikasi ini dilakukan uji western blotting untuk menentukan BM reseptor yang telah murni untuk fimbriae S. mutans dan untuk dinding sel S. mutans. Ternyata reseptor dari kedua adesin yang telah dimurnikan mempunyai BM yang sama yaitu 92,7 kDa. Hasil penelitian tersebut diatas dapat diterapkan sebagai referensi dasar untuk melakukan pemblokiran terhadap perlekatan adesin-reseptor sehingga dapat memutuskan rantai patogenesis karies gigi. Disarankan untuk dasar pengkajian lebih lanjut melakukan penelitian tentang : (a) sekuensing asam amino dari adesin S. sanguis dari adesin S. mutans untuk menentukan komposisi asam aminonya, (b) fungsi S. sanguis dalam perlekatan S. mutans pada pelikel gigi, (c) adanya bakteri fasilitator lain yang berperan dalam perlekatan S. mutans pada pelikel gigi dan (d) peran unit karbohidrat dari pelikel gigi dalam membantu perlekatan S. mutans.

Actions (login required)

View Item