ENNY ZULAIKA, 090970216 (2013) EKSPLORASI BAKTERI RESISTEN MERKURI (BRM) ENDOGENIK KALIMAS SURABAYA YANG BERPOTENSI SEBAGAI KANDIDATUS AGENSIA BIOREMEDIASI PENCEMARAN MERKURI. Disertasi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview	Text (ABSTRAK) ABSTRAK.pdf Download (96kB) | Preview
	Text (FULLTEXT) FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Tujuan penelitian Eksplorasi Bakteri Resisten Merkuri (BRM) Endogenik Kalimas Surabaya Sebagai Kandidatus Agensia Bioremediasi Pencemaran Merkuri adalah: (1) Memperoleh isolat bakteri resisten merkuri (BRM) endogenik Kalimas Surabaya dan menyingkap keaneka ragaman genetik, spesies maupun genera isolat unggul berdasarkan analisis sistematika polifasik. (2) Mengetahui kemampuan isolat unggul BRM dalam mereduksi Hg2+ melalui aktivitas enzim merkuri reduktase dan bioreduksi sel sehingga isolat unggul BRM tersebut dapat digunakan sebagai kandidatus agensia bioremediasi merkuri. Lokasi pengambilan sampel di Wonokromo, Gubeng dan dekat pelabuhan Tanjung Perak. Isolasi BRM menggunaan metode pour plate secara aseptis dengan NAHgCl2 1 mg/L. Uji resistensi HgCl2, CdCl2, PbCl2 dan CuCl2 dengan metode goresan agar slant. Karakterisasi dan identifikasi menggunakan Profile matcing mengacu pada Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. Analisis taksonomi numerik fenetik menggunakan algoritma UPGMA dan rekonstruksi pohon filogenetik menggunakan algoritma neighbor joining. Pengukuran aktivitas enzim merkuri reduktase secara invitro menggunakan spektrofotometer UV ( #955; 340 nm). Pengukuran konsentrasi Hg2+ mengacu pada standar EPA 200.7. menggunakan Inductively Cople Plasma (ICP). BRM isolat A3, S1, S8, SS13, SS19 dan DA11 resisten HgCl2 5 mg/L dan CdCl2, PbCl2 dan CuCl2 25 mg/L. Isolat tersebut diidentifikasi sebagai anggota genus Bacillus (S1, SS13, SS19 dan DA11), Staphylococcus (A3) dan Azotobacter (S8), dengan koefisien SSM 65% - 96%. Rekonstruksi pohon filogeni berdasarkan algoritma neigbor joining menunjukkan adanya keanekaragaman genetik antar strain BRM. Isolat S1, SS19 dan DA11 membentuk satu clade dengan strain anggota spesies grup B. cereus sensu lato dengan tingkat similaritas 49,29 - 99,8%. Aktivitas enzim merkuri reduktase isolat S1 lebih unggul dibandingkan SS19 dan DA11. Aktivitas tertinggi pada waktu inkubasi 30 menit (1,480 mg/L/109sel /menit). Efisiensi bioreduksi Hg2+ pada perlakuan 5 mg/L HgCl2 adalah 69,5%, ( DA11), 60,6% (S1) dan 53,6% (SS19). Efisiensi bioreduksi Hg2+ pada perlakuan HgCl2 15 mg/L, semua isolat menunjukkan persentase rendah (< 40%). Kepadatan sel berkurang seiring meningkatnya konsentrasi HgCl2 baik yang dihitung dengan haemocytometer maupun dengan metode CFU pour plate. Berdasarkan resistensi terhadap logam merkuri, aktivitas enzim merkuri reduktase dan bioreduksi Hg2+ maka BRM isolat S1, SS19 dan DA11 dapat dikembangkan sebagai kandidatus agensia bioremediasi pencemaran merkuri yang telah dikarakterisasi baik secara fenotipik maupun genotipik.

Actions (login required)

View Item