Reaksi adisi asimetrik reagen tipe Reformatsky pada senyawa nitron dan imin.

Deana Wahyuningrum (2000) Reaksi adisi asimetrik reagen tipe Reformatsky pada senyawa nitron dan imin. Thesis thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Full text not available from this repository. (Request a copy)
Official URL: http://lib.unair.ac.id

Abstract

Adisi asimeterik reagen tipe Reformatsky, yang dibuat secara in situ dari dietilseng dan ester asam iodoasetat, pada ikatan rangkap karbon-nitrogen dalam senyawa nitron dan imin menggunakan (R,R)-DIPT sebagai zat bantu khiral, menghasilkan produk dengan enantioselektivitas dan rendemen kimiawi ukup tinggi. Hasil terbaik dari tipe reaksi ini diperoleh dari adisi asimetrik pada nitron, 6,7-dimetoksi-3,4-dihidroisokuinolin N-oksida (73% ee) dan N-fenil-a-(dibenzilkarbamoil)metanimin N-oksida (21% ee), adisi asimetrik stoikiometrik pada imin, N-benziliden-o-aminofenol (39% ee) dengan rendemen kimia cukup tinggi. Penggunaan zat aditif dalam tipe reaksi ini memegang peranan penting dalam meningkatkan enantioselektivitas reaksi, dikarenakan hasil-hasil terbaik dicapai dengan adanya isokuinolin-N-oksida atau piridin-N-oksida (0,5 molar equivalen) sebagai aditif dalam reaksi pada 6,7-dimetoksi-3,4-dihidroisokuinolin N-oksida, dan 5 M H2O dalam THF (0,8 molar equivalen dan 0,16 molar equivalen untuk reaksi asimetrik stoikiometrik dan katalitik, secara berurutan) sebagai aditif dalam reaksi pada N-benziliden-o-aminofenol.&lt;p&gt;</description

Item Type: Thesis (Thesis)
Additional Information: T 547.2 WAH (TIDAK ADAK FULLTEXT)
Uncontrolled Keywords: Assymmetric addition
Subjects: Q Science > QD Chemistry
Divisions: 08. Fakultas Sains dan Teknologi > Kimia
Creators:
CreatorsNIM
Deana WahyuningrumUNSPECIFIED
Depositing User: Nn Andalika ilmianti
Date Deposited: 2016
Last Modified: 20 Oct 2016 18:08
URI: http://repository.unair.ac.id/id/eprint/34745
Sosial Share:

Actions (login required)

View Item View Item