Nur Afni Jayanti, 080941026 (2011) ISOLASI DAN FUSI PROTOPLAS MESOFIL DAUN ANGGREK Dendrobium stratiotes dan Phalaenopsis zebrina. Thesis thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-s2-2011-jayantinur-21298-tb0711-k.pdf Download (313kB) | Preview
	Text (FULL TEXT) gdlhub-gdl-s2-2011-jayantinur-17903-tb0711.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui optimasi isolasi dan fusi protoplas tanaman anggrek Dendrobium stratiotes dan Phalaenopsis zebrina. Pada penelitian tahap pertama yaitu isolasi protoplas, digunakan rancangan faktorial 2x4x2x4, meliputi jenis tanaman yaitu D. stratiotes dan P. zebrina , variasi konsentasi enzim yaitu E0 = tanpa enzim (kontrol), E1 = 0,5 % cellulase Onozuka R-10 + 2 %macerozyme Onozuka R-10, E2 = 1 % cellulase Onozuka R-10 + 1,5 % macerozyme Onozuka R-10, E3 = 1,5 % cellulase Onozuka R-10 + 1% macerozyme Onozuka R-10 , waktu inkubasi yaitu 0 jam, 10 jam, 13 jam, 16 jam dan stabilisator yaitu sukrosa dan manitol dengan tiga kali ulangan. Eksplan diambil dari jaringan mesofil dalam kondisi in vitro. Pada penelitian tahap kedua yaitu fusi protoplas, digunakan rancangan acak lengkap dengan perlakuan PEG yaitu P0 = tanpa PEG (kontrol), P1 = PEG 6000 konsentrasi 30%, P2 = PEG 6000 konsentrasi 40%, P3 = PEG 6000 konsentrasi 50% dan waktu inkubasi yaitu 10 menit dan 20 menit, diulang sebanyak tiga kali . Perlakuan E3 (1,5 % cellulase Onozuka R-10 + 1% macerozyme Onozuka R-10) dan waktu inkubasi 13 jam dengan stabilisator sukrosa merupakan kombinasi yang optimal dalam proses isolasi protoplas untuk tanaman P. zebrina dan D. stratiotes. Jumlah protoplas yang diperoleh untuk P. Zebrina adalah 14,67 x 105 protoplas/mL dan D. stratiotes adalah 21,67 x 105 protoplas/mL. Sedangkan pada tahap fusi protoplas, hasil maksimal diperoleh dengan konsentrasi PEG 40 % dengan lama waktu inkubasi 20 menit yaitu 6,83 x 105 protoplas/mL.

Actions (login required)

View Item