HAPSARI KENCONOJATI, 081142017 (2014) AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA CALKON DAN TURUNAN PIRIMIDIN SECARA IN VITRO DAN ANALISIS IN SILICO MENGGUNAKAN DOCKING MOLEKULER. Thesis thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-s2-2014-kenconojat-30380-6.abstr-f.pdf Download (94kB) | Preview
	Text (FULL TEXT) gdlhub-gdl-s2-2014-kenconojat-30380-full text.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa golongan calkon dan turunan pirimidin yang dirancang memiliki aktivitas sebagai antibakteri melalui mekanisme antifolat. Senyawa turunan calkon disintesis melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt dengan mereaksikan 2,4-dimetoksi-benzaldehid dengan tiga jenis asetofenon yang memiliki subtituen amino (-NH2), dan bromo (Br-) pada posisi para serta tanpa subtituen. Senyawa turunan pirimidin disintesis melalui reaksi siklokondensasi senyawa calkon hasil sintesis dengan tio-urea. Kedua reaksi sintesis ini berjalan dengan katalis NaOH. Struktur senyawa hasil sintesis diidentifikasi menggunakan spektroskopi MS, IR, 1H-NMR dan 13C-NMR. Uji aktivitas antibakteri senyawa hasil sintesis dilakukan menggunakan metode difusi cakram terhadap Escherichia coli. Hubungan struktur-aktivitasnya sebagai senyawa inhibitor enzim DHPS dan DHFR dianalisis menggunakan docking molekuler. Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis memiliki aktivitas antibakteri dengan terbentuknya zona halo di sekitar cakram kertas. Aktivitas yang paling baik ditunjukkan oleh senyawa 1-(4- aminofenil)-3-(2,4-dimetoksifenil)-2-propen-1-on dan 4-(4-amino fenil)-6-(2,4- dimetoksi fenil)-pirimidin-2-tiol. Hasil analisis menggunakan docking molekuler menunjukkan bahwa kedua senyawa hasil sintesis tersebut memiliki gugus amino (-NH2) yang dapat membentuk interaksi dengan sisi aktif enzim DHPS dan DHFR melalui ikatan hidrogen.

Actions (login required)

View Item