MUFASIRIN, Dr., Drh., M.Si. (2011) POTENSI PROTEIN EKSKRESi SEKRESI ANTIGEN {ESA} Toxoplasma gondii YANG IMUNOGENIK BASIL PEMBIAKAN IN VIVO PADA MENCIT SEBAGAI KANDIDAT VAKSIN TOKSOPLASMOSIS. UNIVERSITAS AIRLANGGA, Surabaya. (Unpublished)

Preview

Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-res-2013-mufasirin-27686-lp06-12-p.pdf Download (179kB) | Preview

Abstract

Tujuan penelitian ini adaiah mendapatkan beberapa ESA T. gondii stadium takizoit dari pembiakan seeara in vivo pada meneit dan ESA yang bersifat irounogenik .dan protektif .sebagai kandidat vwin toksoplasmosis. Tujuan jangka panjang penelitian ini adalah mendapatkan vaksin subunit toksopiasmosis. Sejumlah 50 ekor meneit jantan strain Balbe di bagi menjadi 5 kelompok dengan masirlg-mMUt.8 k~lQmpok. p~rl~~eb~yak lOekor.l(elompok 1 (PI)diimunisasi dengan protein ESA dengan BM 20,7 kDa, kelompok 2 (P2) diimunisasi dengan protein ESA dengan BM 35,3 kDa, Kelompok 3 (P3) diimunisasi dengan protein ESA dengan BM lOO,91cD~ Kelompok 4 (P4) dHmunisasi dengan protein ESA total (whole ESA) dan kelompok kontrol dimunisasi dengan PBS. Imunisasi protein menggunakan dosis 1 Ilg, seeara subkutan dan 2 minggu setelah injeksi pertama, dilakukan booster dengan dosis dan cam penyuntikan yang sarna. Setelah 2 minggu dari booster, 5 ekor meneit setiap perlakuan dikorbankan, serum diambil dan dilakukan pen.gukuran 1.80 dengan ELISA. Meneit yan~ telah diimunisasi kemudian ditantang dengan 1000 takizoit T. gondii strain RH. Pasea imunisasi, daya hidup meneit dihitung. Hasil penelitian didapatkan bahwa protein ESA T. gomiii tunggal ,aIlg bersifat .antigenik ~aitu protein 20,7; 35,3; 100,9 kDa dan whole ESA yang diberikan 2 kali pemberian dalam rentang waktu I bulan pada meneit mampu membangkitkan IgG tetapi tidak dapat memproteksi infeksi T. gondii.

Actions (login required)

View Item