FITRI ARMYLAUTARI, 059812008 (2002) SINTESIS O-BENZOIL KUERSETIN DARI REAKSI KUERSETIN DAN BENZOIL KLORIDA DENGAN MENGGUNAKAN TRIETILAMINA SEBAGAI BASA. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview

Text (ABSTRAK) FF 03-02 ARM.pdf Download (560kB) | Preview

Abstract

Telab dilakukan sintesis ester O-benzoil kuersetin melalui reaksi asilasi antara senyawa kuersetin dengan benzoil klorida dan basa trietilamina dalam pelarut dimetilsulfoksida. Sintesis O-benzoil kuersetin dilakukan dengan eara refluks selama 15 jam disertai dengan pengadukan magnetik pada suhu <89°C. HasH reaksi ditambab HCI 10 % (untuk menghilangkam trietilamina sehingga terbentuk trietilamina HCl yang larut dalam air), kemudian diekstraksi dengan kloroform. Ekstrak k1oroform dieuei dengan air suling untuk menghilangkan dimetilsulfoksida. HasH Teaksi di pi~ahkan dengan kromatografi lapis tipis preparatif dengan fase diam sHika gel GF 254 dan fase gerak kloroform:etilasetat=l:l. Hasil pemisahan diekstraksi dengan kloroform dan diuapkan diperoleh padatan lunak berwarna kuning kecoklatan. HasH uji KLT menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis tersebut mumi seeara kromatograti. Pada uji pereaksi warna dengan FeCI3 menunjukkan bahwa pak hasil reaksi tidak terdapat gugus OH fenolik. Tdentifikasi dengan spek1:rofotometer INVIS menunjukkan adanya dua puncak dengan panjang gelombang pita I 304 lUll dan pita II 274 rrm. Spektrum inframerah menunjukkan adanya gugus C=O ester (1739,95 em"l), gugus C-O-C ester (1261,56 em"l dan 1097,60 em"\ gugus eter yanf terikat aromatis (1261,56 em-\ gugus C-H aromatis (2922,42 dan 2852,98 em"), gugus G--e (\601,06 dan 1464,10 cm"\ gugus C-H (tekuk) aromatis (808,25 dan 719,51 em"'), gugus OH ikatan hidrogen (34"'0,25 em"\ BerrlaSarkan identifikasi secara fisik dan spektroskopi, diduga senyawa hasH sintesis tersebut adalah tetra-O-benzoil kuersetin

Actions (login required)

View Item