AFDINA ARIFA, 089811756
(2003)
STUDI KEMOSELEKTIVITAS OKSIDASI LUPEOL
OLEH MnO".
Skripsi thesis, Universitas Airlangga.
Abstract
Telah dilakukan penelitian tentang lupeil asetat sebagai bahan dasar dalam sintesis Jupenon dan kemoselektivitas oksidator Mn02. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis lupenon dari lupeil asetat melalui reaksi hidrolisis dan oksidasi serta mengetahui kemoselektivitas oksidator Mn02 dalam mengoksidasi gugus fungsi alkoho! dengan adanya ikatan rangkap diluar cincin.
Lupeil asetat yang telah murni dihidrolisis dalam suasana basa sehingga diperoleh Jupeol, kemudian direkristalisasi dengan etano!' Lupeol yang telah murni dioksidasi dengan Mn02 . Oksidator Mn02 dibuat dari KMn04 dan MnS04. Reaksi oksidasi lupeol dengan Mn02 menghasilkan lupenon. Uji kemurnian dilakukan dengan uji titik leleh menggunakan Fisher John Melting Point Apparatus dan kromatigrafi lapis tipis dengan tiga macam system eluen. Analisis struktur menggunakan spektroskopi inframerah dan spektroskopi massa.
Lupeol memiliki gugus fungsi alkohol dan ikatan rangkap dua, sedangkam lupenon yang merupakan hasil oksidasi lupeol memiliki gugus fungsi keton dan ikatan rangkap dua. Jadi pada reaksi oksidasi lupeol dengan Mn02, gugus fungsi yang teroksidasi adalah alkohol , sedangkan ikatan rangkap dua yang terdapat diluar cincin tidak teroksidasi yang terbukti dengan adanya ikatan rangkap dua diluar cincin pada lupenon. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa lupeil asetat dapat digunakan sebagai bahan dasar untuk mensintesis lupenon dan oksidator Mn02 memiliki kemoselektivitas pada reaksi oksidasi alkohol dengan adanya ikatan rangkap diluar cincin.
Actions (login required)
 |
View Item |
