SALMA ZULQAIDA, 081211533035 (2016) EKSPLORASI METODE SINTESIS TURUNAN DIHIDROPIRIMIDINON MENGGUNAKAN MODIFIKASI REAKSI BIGINELLI. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

Preview	Text (abstrak) MPK. 80-16 Zul e abstrak.pdf Download (145kB) | Preview
	Text (fulltext) MPK. 80-16 Zul e.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Senyawa turunan dihidropirimidinon merupakan senyawa yang sangat menarik untuk disintesis karena memiliki berbagai aktivitas biologis, seperti antibakteri, antitumor dan antiinflamasi. Eksplorasi terus dilakukan untuk memperoleh metode sintesis yang paling efisien bagi senyawa ini. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa turunan dihidropirimidinon yaitu etil 4-(4- hidroksi-3-metoksifenil)-6-metil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat melalui reaksi Biginelli termodifikasi. Adapun karakterisasi molekul target dilakukan dengan menggunakan FT-IR dan 1H dan 13C NMR. Rendemen terbaik, sebesar 61,2% dihasilkan dari metode refluks dengan katalis pTSA. Sementara rendemen yang dihasilkan metode sintesis organik yang dibantu microwave (microwave assisted organic synthesis) dan metode refluks dengan katalis ionic liquid berturut-turut sebesar 30,46% dan 22,61%. Meskipun memiliki rendemen yang belum memuaskan, sintesis organik yang dibantu microwave menjadi suatu metode yang menjanjikan untuk dieksplorasi lebih lanjut karena metodenya yang sederhana, waktu reaksinya yang singkat dan dilakukan dalam kondisi tanpa pelarut. Kata kunci: Dihidropirimidinon, Reaksi Biginelli, Microwave Assisted Organic Synthesis, Ionic Liquid

Actions (login required)

View Item