NIKEN INDRIYANTI, 051417097304 (2017) EFEK FRAKSI ETIL ASETAT DAUN COCOR BEBEK (KALANCHOE PINNATA (LMK) PERS.) TERHADAP BIOMARKER LUPUS PADA MENCIT YANG DIINDUKSI 2,6,10,14- TETRAMETILPENTADEKANA. Disertasi thesis, Universitas Airlangga.

Preview	Text (abstrak) abstrak.pdf Download (31kB) | Preview
	Text (full text) Niken Indriyanti_051417097304_Disertasi.pdf Restricted to Registered users only until 17 October 2020. Download (1MB)

Abstract

Latar belakang: Kalanchoe pinnata (Lmk) Pers sangat potensial dikembangkan sebagai bahan aktif untuk penanganan lupus berdasarkan aktivitas imunosupresan, antiinflamasi, dan antioksidannya. Ekstrak air daun tanaman ini telah diuji sebelumnya dan terbukti aktif menurunkan keparahan gejala lupus nefritis pada mencit lupus yang diinduksi dengan 2,6,10,14-tetrametilpentadekana (TMPD). Diduga bahan aktif dalam ekstrak tersebut adalah senyawa-senyawa golongan flavonoida yang aktif menghambat pengaktifan sel T. Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan efek fraksi etil asetat daun Kalanchoe pinnata (Lmk) Pers. (FE-KP) pada biomarker T cell dependent pathway (FOXP3/CD62L) dan independent B cell pathway patogenesis lupus. Metode: Penelitian ini menggunakan tiga kelompok uji, yaitu kelompok kontrol negatif, kelompok FE-KP dan kontrol positif. Metode pengamatan molekular biomarker kedua jalur patogenesis mencakup metode flow cytometri, ELISA, dan histopatologi. Hasil: FE-KP mampu memodulasi biomarker T cell dependent pathway. Persen relatif jumlah sel T reg CD4+CD25+ tidak meningkat signifikan (kontrol negatif=3,01±3,43%; FEKP= 5,0±7,07%; kontrol positif (siklofosfamid)= 3,26±4,92%). Persen relatif jumlah sel T reg CD25+FOXP3+ mengalami peningkatan signifikan (p<0,05) dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif (kontrol negatif= 6,63±5,21%; FE-KP=11,09±7,81%; kontrol positif (siklofosfamid)=22,13±18,07%). Persen relatif jumlah sel T CD4+CD62L+ tidak meningkat signifikan (kontrol negatif=7,91±4,98%; FE-KP=8,63±3,07%; kontrol positif (siklofosfamid)= 12,62±8,09%). Sedangkan, persen relatif jumlah sel T CD8+CD62L+ mengalami peningkatan signifikan (p<0,05) dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif (kontrol negatif= 6,20±4,91%; FE-KP=15,94±9,37%; kontrol positif (siklofosfamid)= 24,32±17,47%). Data ini ditunjang dengan data rasio jumlah CD4:CD8. Rasio pada kelompok FE-KP adalah 3,51:1, lebih rendah dari kontrol negatif yang memiliki rasio 3,78:1. Penurunan rasio tersebut cukup membantu meskipun tidak sampai rasio normal (2:1). Dari hasil pengamatan biomarker T-cell dependent pathway ini, disimpulkan bahwa peningkatan signifikan pada sel T reg CD25+FOXP3+ dan sel T reg CD8+CD62L+ mampu mengurangi ketidak seimbangan pengaturan imunitas pada lupus. Selain T-cell dependent pathway, patogenesis lupus juga melalui independent B-cell pathway dengan marker kadar 8-OHdG. Kadar 8-OHdG pada 3 kelompok uji tidak menunjukkan perbedaan signifikan (kontrol negatif=0,2085± 0,0118 pg/mL; FEKP= 0,2028±0,0044 pg/mL; kontrol positif (kuersetin)=0,2030± 0,0034 pg/mL). Hasil ini menunjukkan bahwa efek antioksidan bahan uji tidak mampu menghambat jalur stress oksidatif yang masuk dalam independent B-cell pathway. Hasil uji biomarker lain ditambahkan untuk path analysis. Kesimpulan: FE-KP meningkatkan persen relatif FOXP3 sehingga memodulasi jalur patogenesis T cell dependent pathway pada mencit lupus dan menghasilkan penurunan gejala lupus pada organ, terutama lupus nefritis.

Actions (login required)

View Item