SITI ROHMAH, 081511533015 (2019) PENGARUH SUBTITUEN KLORO DAN DIMETOKSI TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS SENYAWA BISSTIRIL-FENIL-DIHIDROPIRIMIDIN-TION. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

	Text (ABSTRACT) KKC KK MPK.40-19 Roh p ABSTRAK.pdf Download (66kB)
	Text (DAFTAR ISI) KKC KK MPK.40-19 Roh p DAFTAR ISI.pdf Download (65kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) KKC KK MPK.40-19 Roh p DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (64kB)
	Text (FULLTEXT) KKC KK MPK.40-19 Roh p SKRIPSI.pdf Restricted to Registered users only until 20 August 2022. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Senyawa turunan 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on (DHPM) telah diketahui mempunyai manfaat dan aktivitas biologis yang beragam seperti antikanker, antiHIV, antivirus dan lain sebagainya. Oleh karena itu, banyak ilmuwan yang tertarik untuk melakukan inovasi seperti melakukan inovasi baru dibidang obat-obatan untuk meningkatkan manfaat dan bioaktivitasnya. Dalam penelitian ini telah disintesis 2 senyawa bis-stiril-fenil-dihidropirimidin-tion melalui reaksi kondensasi aldol dan vinylogous aldol. Perbedaan dari kedua senyawa hasil sintesis terletak pada reaktan aldehidanya, yaitu 4-klorobenzaldehida untuk MT-1 dan 2,3-dimetoksibenzaldehida pada MT-2, yang kemudian direaksikan dengan turunan DHPM menggunakan katalis KOH. Sintesis ini melibatkan 2 metode yang berbeda yaitu pada kondisi reaksi suhu ruang dan suhu 50 ⁰ C. Produk yang dihasilkan berupa padatan kuning dengan rendemen 27,89% pada kondisi suhu ruang dan 32,39% pada kondisi suhu 50 ⁰ C untuk MT-1, serta 17,94% pada kondisi ruang dan 30,73% pada kondisi suhu 50 ⁰ C untuk MT-2. Selanjutnya produk hasil sintesis dilakukan Uji kemurnian dengan KLT 3 macam eluen yang berbeda dan berdasarkan titik lelehnya. Sedangkan karakterisasi senyawa dilakukan dengan spektrofotometer UV-Vis, FT-IR dan NMR (1H-NMR dan 13C APT NMR).

Actions (login required)

View Item