DESI RATNA MUMTAHANA (2015) Sintesis Senyawa N-(3,4-Diklorobenzoil)-P-Aminofenol Dan Uji Aktivitas Analgesiknya Pada Mencit (Mus Musculus). Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text (HALAMAN JUDUL) 1. HALAMAN JUDUL.pdf Download (263kB)
	Text (ABSTRACT) 2. ABSTRACT.pdf Download (154kB)
	Text (BAB 1) 3. BAB I PENDAHULUAN.pdf Download (235kB)
	Text (BAB 2) 4. BAB II TINJAUAN PUSTAKA.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (362kB) | Request a copy
	Text (BAB 3) 5. BAB III KERANGKA KONSEPTUAL.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (197kB) | Request a copy
	Text (BAB 4) 6. BAB IV METODE PENELITIAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (326kB) | Request a copy
	Text (BAB 5) 7. BAB V HASIL PENELITIAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (945kB) | Request a copy
	Text (BAB 6) 8. BAB VI PEMBAHASAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (392kB) | Request a copy
	Text (BAB 7) 9. BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (168kB) | Request a copy
	Text (DAFTAR PUSTAKA) 10. DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (312kB)
	Text (LAMPIRAN) 11. LAMPIRAN.pdf Restricted to Registered users only until 27 May 2023. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Modifikasi stuktur p-aminofenol bertujuan untuk mendapatkan senyawa analgesik turunan p-aminofenol yang memiliki aktivitas analgesik lebih tinggi dibanding parasetamol. Senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol disintesis dan diuji aktivitas analgesik pada mencit (Mus musculus). Sintesis senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol dilakukan dengan mereaksikan p-aminofenol dengan,4-diklorobenzoil klorida. Struktur p-aminofenol memiliki dua pusat nukleofil, gugus OH dan NH2 dapat bereaksi dengan 3,4-diklorobenzoil klorida, tetapi karena gugus NH2 mempunyai sifat nukleofilitas yang lebih besar dibandingkan dengan gugus OH, sehingga akan menyerang atom C dari 3,4-diklorobenzoil klorida yang bermuatan positif dan menghasilkan senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol. Senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol disintesis berdasarkan metode Schotten Baumann yang dimodifikasi, dengan menggunakan basa trietilamin yang berfungsi sebagai katalis dan penarik HCl. Tetrahidrofuran digunakan sebagai pelarut. Hasil sintesis direkristalisasi menggunakan etanol panas. Senyawa hasil sintesis diuji kemurnian dengan uji jarak lebur dan kromatografi lipis tipis, dan konfirmasi struktur dilakukan dengan spekrofotometer ultraviolet, spektrofotometer inframerah, spektrometer magnet inti (1H-NMR) dan spektrometer massa. Uji aktivitas analgesik dilakukan dengan memberikan senyawa penginduksi nyeri pada mencit secara intraperitoneal dengan metode writhing test. Senyawa uji N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol dengan dosis tertentu (100, 50, dan 25 mg/kg BB) diberikan 20 menit sebelum induksi nyeri oleh larutan asam asetat 0,6 % volume 0,01 ml/g BB. Respon nyeri dimati setelah pemberian induksi nyeri selama 30 menit. Aktivitas analgesik dihitung dari frekuensi geliat berdasarkan persentase hambatan nyeri. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol pada dosis 25 mg/kg BB mempunyai persentase hambatan nyeri sebesar 42,86%, pada dosis 50 mg/kg BB sebesar 57,71 %, dan pada dosis 100 mg/kg BB sebesar 66,29 %. Sedangkan parasetamol sebagai pembanding pada dosis 25 mg/kg BB mempunyai persentase hambatan nyeri sebesar 21,14 %, pada dosis 50 mg/kg BB sebesar 43,43 %, dan pada dosis 100 mg/kg BB sebesar 60,00 %. Berdasarkan hasil penentuan ED50, senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol mempunyai ED50 sebesar 39,14 mg/kg BB, dan senyawa parasetamol sebagai pembanding mempunyai ED50 sebesar 75,65 mg/kg BB. Berdasarkan hasil ini dapat disimpulkan bahwa senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol mempunyai aktivitas analgesik yang lebih tinggi dibanding parasetamol. Sebagai saran adalah perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai toksisitas senyawa N-(3,4-diklorobenzoil)-p-aminofenol.

Actions (login required)

View Item