Bambang Tri Purwanto (2018) Sintesis Senyawa N-(2-klorobenzoil)-N’fenilurea dan uji aktivitasnya antikanker terhadap sel HeLa. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia, 16 (2). pp. 159-165. ISSN 1693-1831

	Text (FULLTEXT) Artikel C-07.pdf Download (1MB)
	Text (PEER REVIEW) Validasi C-7.pdf Download (1MB)

Abstract

Beberapa senyawa turunan urea masih terus dikembangkan dalam upaya pencarian senyawa antikanker yang poten dengan efek samping minimal. Berkaitan dengan hal diatas ingin dikembangkan satu turunan urea yaitu senyawa N-(2-klorobenzoil)-yang merupakan turunan N’fenilurea. Metode sintesis adalah Schotten-Baumman yang telah di modifikasi, uji kemurnian dengan kromatografi lapis tipis menggunakan 3 macam pelarut eluasi yang berbeda. Karakterisasi struktur dengan menggunakan metode spektrofotometri UV dan IR, kemudian spektrometri 1H-NMR dan MS. Uji aktivitas antikanker terhadap sel Hella menggunakan metode MTT assay dan diperoleh nilai IC50. Rendemen senyawa N-(2-klorobenzoil)-N’fenilurea sebesar 80,47 % berupa kristal jarum berwarna putih. Uji kemurnian secara kromatografi lapis tipis dengan 3 pelarut eluasi berbeda (heksan:etil asetat:metanol = 2:3:1; heksan:aseton = 4:2; heksan:etilasetat = 4:2) diperoleh satu noda tunggal yang berbeda harga Rf nya dibanding dengan senyawa asal N-fenilurea. Titik Lebur senyawa adalah 149oC berbeda dengan senyawa asalnya N-fenilurea. Uji aktivitas antikanker dengan metode MTT assay menggunakan sel Hella diperoleh hasil IC50 2100 mg/mL atau 8,52 mM sedang IC50 dari senyawa hidroksi urea sebagai pembanding 7537 mg/mL atau 99,10 mM. Senyawa N-(2-klorobenzoil)-N’fenilurea telah berhasil di sintesis dan dapat dikembangkan lebih lanjut sebagai senyawa anti kanker.

Actions (login required)

View Item