Anindita, Rahma, NIM. 050312728 (2009) VALIDASI METODE ANALISIS KUANTITATIF CAMPUR.AN SULFAMETOKSAZOL DAN TRIMETOPRIM SECARA SPEKTROFOTOMETRI SIMULTAN. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-s1-2008-aninditara-9582-ff1510-k.pdf Download (396kB) | Preview
	Text (FULLTEXT) gdlhub-gdl-s1-2009-aninditara-8989-ff1510-v.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Kotrimoksazol merupakan campuran sulfametoksazol dan trimetoprim yang dapat digunakan untuk pengobatan jangka panjang, yaitu untuk penyembuhan infeksi-infeksi saluran napas, saluran cerna, dan saluran kemih, dengan komposisi sulfametoksazol : trimetoprim 100 : 20 (tablet pediatrik), 400 : 80, dan 800 : 160 (tablet forte) atau dengan perbandingan 5 : 1. Keduanya merupakan kombinasi obat yang mempunyai khasiat sebagai antiinfeksi dan merupakan senyawa yang memperlihatkan efek sinergistik paling kuat bila digunakan secara bersama. Sediaan farmasi yang berupa obat maupun bahan obat harus memenuhi syarat Farmakope Indonesia atau buku standar lainnya. Oleh karena itu diperlukan pengembangan metode analisis untuk keperluan kontrol kualitas mutu sediaan obat. Diharapkan dapat diperoleh suatu metode analisis yang relatif sederhana, murah, tetapi tetap memiliki presisi dan akurasi yang baik. Pada penelitian ini dilakukan uji kualitatif dan validasi metode analisis kuantitatif campuran sulfametoksazol – trimetoprim dengan metode spektrofotometri UV-Vis secara simultan yang meliputi uji spesifisitas, linieritas, akurasi dan presisi. Penetapan kadar sulfametoksazol dan trimetoprim dengan cara simultan dilakukan pada perbandingan sulfametoksazol : trimetoprim (3:2) dalam pelarut 0,1 N HCl dengan panjang gelombang terpilih yaitu pada titik perpotongan antara kurva serapan sulfametoksazol dan trimetoprim pada 250,5 nm dan pada panjang gelombang maksimum trimetoprim 269,0 nm. Pada campuran sulfametoksazol¬trimetoprim dibuat dalam perbandingan 5 : 1, sedangkan untuk analisis dilakukan pada perbandingan 3 : 2, sehingga perlu ditambahkan larutan campuran sulfametoksazol : trimetoprim (1 : 15) agar perbandingan menjadi 3 : 2. Pada uji linieritas campuran bahan obat perbandingan sulfametoksazol trimetoprim (5 : 1), koefisien relasi ( r ) hitung sulfametoksazol dan trimetoprim lebih besar dari r tabel (0,811), sehingga dapat disimpulkan didapat hubungan yang linier antara kadar campuran sulfametoksazol dan trimetoprim terhadap absorban. Nilai absorbtivitas yang didapat sulfametoksazol pada panjang gelombang 250,5 nm adalah 0,0130 dan pada 269,0 nm adalah 0,0192. Nilai absorbtivitas trimetoprim pada panjang gelombang 250,5 nm adalah 0,0210 dan pada 269,0 nm adalah 0,0199. Untuk akurasi dan presisi dibuat larutan sampel campuran. sulfametoksazol – trimetoprim tanpa dan dengan bahan tambahan dengan dua macam perbandingan yaitu sulfametoksazol tetap – trimetoprim berubah dan trimetoprim tetap – sulfametoksazol berubah. Adanya bahan tambahan pada simulasi tablet buatan tidak mempengaruhi perhitungan penetapan kadar yang dilakukan, sebab kurva serapan yang diberikan campuran tanpa bahan tambahan tidak berbeda dengan kurva serapan yang diberikan campuran dengan bahan tambahan. Dari hasil penelitian ini didapatkan harga rata-rata % rekoveri pada campuran tanpa bahan tambahan untuk sulfametoksazol adalah 99,98% dengan % KV 0,64, sedangkan untuk trimetoprim adalah 100,03% dengan %KV 0,30%. Untuk campuran dengan bahan tambahan persen perolehan kembali sulfametoksazol adalah 99,83% dengan % KV 0,91, sedangkan untuk trimetoprim adalah 100,05% dengan %KV 0,45%. Syarat akurasi untuk validasi metode adalah 98 – 102 % sedangkan KV adalah kurang dari 2%, sehingga dapat disimpulkan harga akurasi dan presisi sulfametoksazol dan trimetoprim memenuhi persyaratan validasi. Dari hasil penelitian disimpulkan bahwa metode spektrofotometri UV-Vis secara simultan dapat digunakan untuk menganalisis campuran sulfametoksazol dan trimetoprim dengan cara yang relatif mudah dan murah yang dapat menghasikan ketelitian dan ketepatan yang baik.

Actions (login required)

View Item