Pengaruh Substituen Penarik Dan Pendorong Pada Calkon Dalam Sintesis Molekul Hibrida Calkon-Tiazola-Kumarin

Fandi Gunawan, '- (2020) Pengaruh Substituen Penarik Dan Pendorong Pada Calkon Dalam Sintesis Molekul Hibrida Calkon-Tiazola-Kumarin. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

[img] Text (HALAMAN DEPAN)
1 HALAMAN DEPAN.pdf

Download (2MB)
[img] Text (ABSTRAK)
2 ABSTRAK.pdf

Download (2MB)
[img] Text (DAFTAR ISI)
3 DAFTAR ISI.pdf

Download (2MB)
[img] Text (BAB I PENDAHULUAN)
4 BAB I PENDAHULUAN.pdf

Download (2MB)
[img] Text (BAB II TINJAUAN PUSTAKA)
5 BAB II TINJAUAN PUSTAKA.pdf
Restricted to Registered users only

Download (2MB) | Request a copy
[img] Text (BAB III METODE PENELITIAN)
6 BAB III METODE PENELITIAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (2MB) | Request a copy
[img] Text (BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN)
7 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (2MB) | Request a copy
[img] Text (BAB V PENUTUP)
8 BAB V PENUTUP.pdf
Restricted to Registered users only

Download (2MB) | Request a copy
[img] Text (DAFTAR PUSTAKA)
9 DAFTAR PUSTAKA.pdf

Download (2MB)
[img] Text (LAMPIRAN)
10 LAMPIRAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (2MB) | Request a copy
[img] Text (EMBARGO)
EMBARGO.pdf
Restricted to Registered users only

Download (314kB) | Request a copy
Official URL: http://www.lib.unair.ac.id

Abstract

Hibridisasi molekuler merupakan strategi mendesain molekul baru secara rasional dengan menggabungkan berbagai farmakofor. Pada penelitian ini telah dilakukan skrining pelarut dan sintesis empat turunan molekul hibrida calkon-tiazolakumarin, yaitu MT-0, MT-1, MT-2, dan MT-3. Skrining pelarut dilakukan dengan hasil menunjukkan bahwa aseton merupakan pelarut yang terbaik. Sintesis ini tersusun dari dua tahap, yaitu brominasi 3-asetilkumarin dan reaksi Hantzsch antara 3-(bromoasetil)kumarin dengan turunan 1-(4-sinamoilfenil)tiourea. Rendemen yang dihasilkan dari sintesis MT-0 sampai MT-3 secara berurutan sebesar 97%, 96%, 81%, dan 96%. Adanya gugus penarik elektron yang kuat mengakibatkan rendemen lebih sedikit, namun tidak mempengaruhi waktu reaksi. MT-0, MT-1, MT-2, dan MT-3 diuji kemurniannya dengan menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT) tiga sistem eluen yang berbeda, sedangkan karakterisasi molekul target dilakukan melalui metode spektrofotometri UV-Vis, FTIR, spektroskopi 1H-NMR dan APT 13C-NMR.

Item Type: Thesis (Skripsi)
Additional Information: KKC KK MPK.06/20 Gun p
Uncontrolled Keywords: Hibridisasi molekuler, calkon-tiazola-kumarin, 3- (bromoasetil)kumarin, turunan 1-(4-sinamoilfenil)tiourea, dan reaksi Hantzsch
Subjects: Q Science > QD Chemistry > QD1-999 Chemistry
Q Science > QD Chemistry > QD71-142 Analytical chemistry
Divisions: 08. Fakultas Sains dan Teknologi > Kimia
Creators:
CreatorsNIM
Fandi Gunawan, '-NIM081611533003
Contributors:
ContributionNameNIDN / NIDK
Thesis advisorHery Suwito, '-NIDN0003086304
Depositing User: Guruh Haris Raputra, S.Sos., M.M. '-
Date Deposited: 27 Oct 2021 01:51
Last Modified: 27 Oct 2021 01:51
URI: http://repository.unair.ac.id/id/eprint/111699
Sosial Share:

Actions (login required)

View Item View Item