IVANA PURNAMA DEWI, - (2022) Hubungan Antara Polimorfisme Guanine Nucleotide Binding Protein Subunit B3 (GNB3) C825T Dan Insersi/Delesi Gen Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Dengan Kejadian Kardiomiopati Peripartum. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text (HAL JUDUL) 011728136301-HAL JUDUL.pdf Download (150kB)
	Text (BAB 1) 011728136301-BAB 1.pdf Download (46kB)
	Text (FULLTEXT) 011728136301.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Latar Belakang. Kardiomiopati peripartum (PPCM) adalah penyakit jantung terkait kehamilan yang berpotensi mengancam jiwa. Peran genetik seperti polimorfisme gen dapat saja menjadi etiologi PPCM. Beberapa penelitian pada kaukasian dan ras kulit hitam melaporkan peran polimorfisme Guanine Nucleotide Binding Protein Subunit ?3 (GNB3) C825T dan Insersi/Delesi (I/D) gen Angiotensin Converting Enzyme (ACE) dengan pada wanita dengan PPCM. Dengan belum banyaknya studi mengenai peran genetik pada PPCM khususnya pada populasi Asia maka diperlukan penelitian lebih lanjut Tujuan. Membuktikan adanya polimorfisme gen GNB3 C825T dan I/D gen ACE serta hubungannya dengan kejadian PPCM. Metode. Penelitian ini merupakan penelitian observasional analitik dengan rancangan penelitian case control. Subyek penelitian adalah pasien dengan diagnosis PPCM dan tanpa PPCM (kontrol) yang menjalani pemeriksaan dan tatalaksana RSUD Dr. Soetomo. Dilakukan pengumpulan data dasar dan pengambilan sampel darah. Sampel darah kemudian dilakukan analisis gen di Lembaga Penyakit Tropis (ITD) Universitas Airlangga. Analisis polimorfisme gen diidentifikasi dengan Polymerase Chain Reaction (PCR). Untuk gen GNB3 C825T dilanjutkan dengan Restriction Fragment Length Polymorphism (RLFP) dan sekuensing dengan metode Sanger. Hasil. Terdapat total 100 subyek dalam penelitian ini, 34 PPCM dan 66 kontrol. Didapatkan perbedaan yang bermakna pada genotip GNB3 TT dan TC pada wanita dengan PPCM dibandingkan dengan kehamilan normal (TT: 35.3% vs 10.6%, P=0.003; TC: 41,2% vs 62.5%, P=0.022). Alel T dan genotip TT dapat meningkatkan resiko terjadinya PPCM sebesar 1.7 dan 4.6 kali. Pada genotip ACE DD pada wanita dengan PPCM didapat perbedaan yang bermakna dibandingkan dengan kehamilan normal (26.5% vs 9.1%, P=0.021). Alel D dan genotip DD dapat meningkatkan resiko terjadinya PPCM sebesar 1.8 dan 3.6 kali. Kadar ACE lebih tinggi secara signifikan pada kelompok genotip DD dibandingkan dengan genotip ID dan II (4356.88 ± 232.44 pg/ml vs 3980.91 ± 77.79 pg/ml vs 3679.94 ± 325.77 pg/ml, P<0.001). Kesimpulan. Didapatkan perbedaan yang bermakna pada genotip GNB3 TT dan TC pada wanita dengan PPCM dimana alel T dan genotip TT dapat meningkatkan resiko terjadinya PPCM sebesar 1.7 dan 4.6 kali. Didapatkan perbedaan yang bermakna pada genotip ACE DD pada wanita dengan PPCM dimana alel D dan genotip DD dapat meningkatkan resiko terjadinya PPCM sebesar 1.8 dan 3.6 kali. Kadar ACE lebih tinggi secara signifikan pada kelompok PPCM dengan genotip DD.

Actions (login required)

View Item