Muhammad Chalim (2022) Potensi AntiKanker Bowman-Birik Inhibitor Pada Biomarker Pemicu Perkembangan Keganasan Oral Leokoplakia Melalui Metode Molecular Docking. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

	Text (HALAMAN JUDUL) 021911133076_HALAMAN JUDUL.pdf Download (3MB)
	Text (BAB I) 021911133076_BAB I.pdf Download (424kB)
	Text (FULLTEXT) 021911133076_FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only Download (17MB) | Request a copy

Abstract

Latar Belakang: Oral leukoplakia (OL) merupakan lesi pada mukosa mulut yang didominasi putih, tidak dapat dikerok dan diagnosisnya digunakan ketika seluruh diagnosis lesi lain yang tidak memiliki risiko terjadinya kanker dieksklusikan. Perawatan pencegahan pasien pada tahap OL dianggap sebagai salah satu perawatan terbaik dalam langkah pencegahan terjadinya kanker mulut karena. Produk yang bersifat alami yang berasal dari tumbuhan, menjadi pilihan dalam langkah pencegahan perkembangan OPMD. Produk alami tersebut di antaranya adalah kedelai yang memiliki kandungan bernama Bowman-Birk Inhibitor (BBI) yang terbukti memiliki aktivitas antikarsinogenik yang paling kuat pada hewan jika dibandingkan agen kemopreventif lainnya pada kedelai. Uji klinis terakhir BBI memiliki kendala pada parameter yang digunakan, sehingga dibutuhkan parameter lainnya berupa marker molekuler yang dapat ditemukan di kanker mulut invasif karena sifatnya yang terdeteksi normal dalam mukosa normal dan tinggi pada kanker mulut yang invasif. Studi in silico molecular docking membantu dalam skrining marker molekuler tersebut dalam jumlah banyak dan cepat dalam waktu yang relatif cepat dan murah. Dengan demikian, studi ini dilakukan dengan harapan bahwa penelitian BBI dapat dilanjutkan kembali dengan terbukanya informasi mengenai biomarker lainnya yang dapat dihambat oleh BBI. Tujuan: Mengetahui potensi senyawa BBI sebagai senyawa antikanker terhadap pro-MMP-1, ALDH1A1, EGFR, mutasi p53 R249S, dan cyclin D1 sebagai biomarker pemicu perkembangan keganasan pada oral leukoplakia. Metode dan material: Jenis penelitian in silico dengan subjek penelitian biomarker pemicu perkembangan keganasan pada oral leukoplakia, yaitu pro-MMP-1, ALDH1A1, EGFR, mutasi p53 R249S, dan cyclin D1. Potensi BBI dilihat berdasarkan kuatnya ikatan yang dihasilkan yang dinilai secara kualitatif melalui kecocokan asam amino, energi ikat bebas, dan ikatan intermolekuler. Hasil: BBI terikat kuat ALDH1A1 sedangkan BBI berikatan dengan lemah dengan pro-MMP-1, ALDH1A1, mutasi p53 R249S, EGFR dan cyclin D1. Kesimpulan: BBI memiliki potensi sebagai senyawa antikanker terhadap ALDH1A1.

Actions (login required)

View Item