CLADITA PAMUNGKAS PUTRI, - (2022) Perbandingan Efek Pemberian Buspiron Sistemik dan Intraserebroventrikuler Terhadap Proteksi Mukosa Lambung oleh Fluvoxamine pada Mencit dengan Gastric Ulcer yang Diinduksi Stres. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text cover.pdf Download (298kB)
	Text BAB I.pdf Download (49kB)
	Text (full text) 051811133062.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Gastric ulcer adalah gangguan pada saluran pencernaan yang umumnya terletak di lambung atau duodenum proksimal, dan ditandai dengan erosi mukosa dengan defek yang meluas ke submukosa atau muskularis propria. Salah satu penyebab gastric ulcer adalah stres (stress-related mucosal damage). Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis efek pemberian parsial agonis reseptor 5-HT1A buspirone yang diberikan secara sentral maupun perifer dan pengaruhnya terhadap perlindungan mukosa lambung oleh fluvoxamine pada mencit yang diinduksi stres diamati melalui parameter indeks ulcer dan perdarahan intraluminal. Penelitian ini menggunakan mencit jantan percobaan jenis Mus musculus dengan berat badan 20-30 gram. Model tegangan yang digunakan adalah tegangan penahan air perendaman selama 6 jam pada suhu (23±0,5)°C Penelitian ini menggunakan hewan coba mencit jantan spesies Mus musculus dengan berat 20-30 gram. Model stres yang digunakan adalah water immersion restrain stress selama 6 jam pada suhu (23±0,5)°C. Obat yang digunakan adalah SSRI fluvoxamine diberikan dengan dosis 100 mg/Kg. Buspirone diberikan secara intraperitoneal pada dosis rendah (0,1 dan 0,3 mg/Kg), dan dosis tinggi (10 dan 30 mg/Kg), sedangan dengan rute intraserebroventrikuler dosis rendah yang digunakan (0,02 dan 0,06 ?g/Kg), dan dosis tinggi (2 dan 6 ?g/Kg). Obat diberikan secara monoterapi dan kombinasi dengan pemberian buspirone secara intraperitoneal dan intraserebroventrikuler 60 menit dan fluvoxamine secara peroral 30 menit sebelum induksi stres. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian parsial agonis 5-HT1A secara intraperitoneal maupun intraserebroventrikuler dosis rendah dapat meningkatkan potensi perlindungan ulcer fluvoxamine, sedangkan pemberian parsial agonis 5-HT1A dosis tinggi menurunkan proteksi ulcer fluvoxamine.

Actions (login required)

View Item