IMELDA THEODORA (2022) PERBEDAAN DAN MEKANISME PERKEMBANGAN KARSINOMA KOLOREKTAL MELALUI ANALISIS EKSPRESI ESTROGEN RECEPTOR BETA, INTERLEUKIN-6, STAT3, DAN Ki67. Disertasi thesis, Universitas Airlangga.

	Text (HALAMAN JUDUL) 011417017340_HALAMAN JUDUL.pdf Download (248kB)
	Text (BAB I) 011417017340_BAB I.pdf Download (60kB)
	Text (FULLTEXT) 011417017340_FULLTEXT.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Latar Belakang: Karsinoma kolorektal (CRC) merupakan penyakit keganasan tersering ketiga di dunia, dan penyebab kematian kedua terbanyak di Amerika Serikat. Karsinoma kolorektal diketahui mempunyai korelasi dengan Estrogen Receptor beta (ERbeta) dan Interleukin 6. Sejumlah penelitian menunjukkan penurunan ekspresi ERbeta dan peningkatan ekspresi IL-6 pada karsinoma kolorektal berkorelasi dengan prognosis yang lebih buruk pada CRC. Reseptor estrogen beta diketahui menurunkan regulasi IL-6 pada kanker prostat, karsinoma paru-paru, dan garis sel CRC, namun efeknya pada CRC manusia belum diketahui. Tujuan: menganalisis perbedaan dan mekanisme ERbeta dan IL-6 pada karsinoma kolorektal. Metode: Penelitian observasional analitik dengan desain cross sectional menggunakan empat puluh blok parafin karsinoma kolorektal yang diperoleh dari Instalasi Patologi Anatomi RSU Dr.Soetomo Surabaya. Reseptor Estrogen beta, Interleukin-6, Transduser Sinyal dan Aktivator Transkripsi 3 (STAT3), dan Ki-67 diselidiki menggunakan pewarnaan imunohistokimia pada bagian jaringan yang difiksasi formalin dan tertanam parafin. Persentase sel tumor imunoreaktif per 1000 sel dicatat. Diferensiasi tumor dinilai berdasarkan kriteria WHO 2010, dan infiltrasi tumor ditentukan berdasarkan AJCC edisi ke-8. Dalam penelitian ini kami mengelompokkan tumor menjadi kelompok T1-T2 dan kelompok T3-T4. Hasil: Rata-rata usia pasien adalah 54,13 tahun tanpa perbedaan jenis kelamin. Kami mengamati korelasi negatif ekspresi ER? dengan diferensiasi tumor (p = 0,018 r = -0,371), tetapi tidak dengan infiltrasi tumor. Interleukin-6 berkorelasi dengan diferensiasi tumor (p = 0,035). IL-6 berkorelasi dengan ekspresi STAT-3 (p = 0,001 beta = 0,511), namun tidak berhubungan dengan proliferasi sel. Penelitian kami menyimpulkan bahwa efek ERbeta dan IL-6 pada diferensiasi tumor tidak berhubungan dengan proliferasi sel. Kesimpulan: Semakin tinggi ekspresi IL-6 dan semakin rendah ekspresi ERbeta maka diferensiasi tumor semakin buruk. Ekspresi IL-6 yang tinggi berkorelasi dengan ekspresi STAT-3, tetapi tidak dengan proliferasi sel. Hal baru dari penelitian ini adalah ERbeta dan IL-6 berhubungan dengan diferensiasi tumor, namun tidak berhubungan dengan infiltrasi tumor, namun tidak ada korelasi yang signifikan antara ERbeta dan IL-6 pada spesimen kanker kolorektal manusia. Ekspresi IL-6 mempunyai hubungan yang signifikan dengan ekspresi STAT-3 pada karsinoma kolorektal in vivo.

Actions (login required)

View Item