Nia Tussholiha, 080810650 (2012) SINTESIS SENYAWA TURUNAN PIRIMIDINON DARI ANALOG BIS- CALKON (3E,5E)-3,5-BIS-(4-METOKSIBENZILIDIN-NMETILPIPERIDIN-4-ON) SEBAGAI SENYAWA ANTIKANKER. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview

Text TUSSHOLIHA, INA.pdf Download (950kB) | Preview

Abstract

Penelitian ini dilakukan dalam upaya pencegahan penyakit kanker, yang saat ini masih menjadi salah satu penyebab kematian di dunia. Penelitian ini juga difokuskan untuk menghasilkan suatu senyawa turunan pirimidinon yang dapat membunuh sel kanker dengan cara mensintesis senyawa target 3-(4-klorofenil)-1- (3,4-diklorofenil)-8-(4-metoksibenzilidin)-4-(4-metoksifenil)-6-metil-3,4,5,6,7,8- heksahidro-1H-pirido-pirimidin-2-on dari bahan analog bis-Calkon (3E,5E)-3,5- bis-(4-metoksi-benzilidin-N-metil-piperidin-4-on) dan 1-(4-kloro-fenil)-3-(3,4- diklorofenil)-urea. Pembuatan analog bis-Calkon (3E,5E)-3,5-bis-(4-metoksi benzilidin-N-metilpiperidin-4-on) dilakukan melalui reaksi kondensasi aldol silang dan diuji kemurniannya menggunakan KLT dan titik leleh serta diidentifikasi dengan metode spektroskopi yaitu uji 1H-RMI, 13C-RMI. Pembuatan senyawa target dilakukan melalui reaksi siklo kondensasi. Senyawa target yang telah diperoleh dimurnikan dengan menggunakan KLTP dan diuji kemurniannya menggunakan KLT. Identifikasi senyawa hasil sintesis dilakukan dengan metode spektroskopi, meliputi uji UV-VIS, IR, dan MS. Untuk mengetahui aktivitasnya sebagai senyawa antikanker dilakukan uji antikanker secara in vitro terhadap enzim DHFR yang dihasilkan dalam hati mencit. Aktivitas antikanker yang menghambat enzim DHFR dapat dilihat dari penurunan serapan NADPH. Nilai IC50 senyawa hasil sintesis yang didapatkan melalui analisis probit adalah 25,086 μg/mL. Hal ini menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis memiliki aktivitas sebagai antikanker

Actions (login required)

View Item