SUKARDIMAN, Drs.,MS.,Apt and Aty Widyawaruyanti, Dra.,Apt and Wiwied Ekasari, NIDN. 0022016902 (1997) STUDI PEMBIAKAN KULTUR SEL KANKER UNTUK UJI SITOTOKSISITAS ISOLAT HERDA SAMBILOTO (Andrographis paniculata). Universitas Airlangga, Surabaya. (Unpublished)

Preview	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-res-2014-sukardiman-32575-3.ringk-n.pdf Download (142kB) | Preview
	Text (FULL TEXT) gdlhub-gdl-res-2014-sukardiman-32575-fn.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Salah satu parameter evaluasi keberhasilan pembiakan sel kanker sebagai sistem uji sitotoksisitas terhadap kandungan kimia bahan tanaman, adalah uji viabilitas sel untuk mengetahui kultur sel tersebut hidup atau mati. Dan hal ini adalah salah saiu problem para peneliti dalam pembiakan kultur sel kanker, dimana sering diperoleh viabilitas sel yang sangat rendah dan adanya kontaminasi dan mikroba. Tujuan penelitian adalah melakukan studi pembiakan sel kanker mencit hasil induksi benzopirena, dimana pembiakan sel kanker tersebut belum pernah dilakukan peneliti lain. Hasil kultur sel kanker dilanjutkan untuk uji sitotoksisitas isolat herba sambiloto (Andrographis paniculatas). Pada percobaan ini digunakan jaringan kanker mencit hasil induksi benzopirena. Metode disagregasi jaringan kanker meneit digunakan dengan cara mekanik : dipotong-potong dengan gunting , dan dihancurkan dengan magnetik stirer dan dilanjutkan dengan proses enzimatik (tripsin-EDTA 0,25%). Sel hasil disagregasi dibiakkan dalam media kultur RPMI 1640, HEPES, NaHCo3) , Fetal Bovin Serum, Penisilin-streptomycin dan gentamycin serta diinkubasi pada inkubator CO2 (5%) pada suhu 37oC dan rH 7,4 selama 24 -48 jam. Evaluasi viabilitas sel dilakukan dengan cara pewarnaan tripan biru, dimana sel hidup tidak terwarnai sedang sel yang mati akan terwarnai tripan biru. Uji sitotoksisitas isolat sambilata dibuat dalam empat kelompok : kontrol, oasis 10, 50 dan 100 ppm. Isolat sambilata dilarutkan dengan DMSO, sedang pengamalan aktivitas sitotoksik dilakukan pada jam ke 24 dan 48 dengan menghitung jumlah sel kanker tiap perlakuan dengan pewarnaan tripan biru. Analisis data dilakukan dengan uji statistik anava faktorial dengan Sigma Stat v.2,O dan penentuan harga 1C.,o dengan Finney Computer Program.

Actions (login required)

View Item