MUHAMMAD IFAN AFANDY, 081411531016 (2018) PENGARUH JUMLAH DAN POSISI GUGUS METOKSI PADA TURUNAN BENZALDEHID TERHADAP PRODUK SINTESIS TURUNAN DIHIDROPIRIMIDINON (DHPM). Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

Preview	Text (ABSTRACT) KKC KK MPK.58-18 Afa p ABSTRAK.pdf Download (105kB) | Preview
	Text (FULLTEXT) KKC KK MPK.58-18 Afa p SKRIPSI.pdf Restricted to Registered users only until 23 August 2021. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Telah dilakukan sintesis 2 senyawa turunan dihidropirimidinon yaitu 5-asetil- 4-(2-metoksi-fenil)-6-metil-3,4-dihidro-1H-pirimidin-2-on (MT-1) dan 5-asetil-4- (2,4-dimetoksi-fenil)-6-metil-3,4-dihidro-1H-pirimidin-2-on (MT-2) menggunakan reaksi Biginelli. Struktur molekul target dikarakterisasi menggunakan metode spektroskopi, yaitu FT-IR, 1H NMR, dan 13C APT NMR. Selain sintesis molekul target, penelitian ini juga bertujuan untuk mengetahui pengaruh jumlah dan posisi gugus metoksi terhadap hasil reaksi dengan melakukan perbandingan rendemen dari kedua molekul target. Sebagai acuan teoritis digunakan Software Hyperchem untuk mengetahui muatan gugus karbonil pada masing-masing turunan benzaldehid yang digunakan sebagai reaktan dengan hasil 0,223 untuk 2-metoksibenzaldehid dan 0,228 untuk 2,4-dimetoksibenzaldehid dengan metode perhitungan Am1. Turunan benzaldehid dalam reaksi Biginelli berperan sebagai elektrofil dengan gugus karbonilnya. Sehingga apabila semakin besar elektrofilitas C karbonil pada turunan benzaldehid maka turunan benzaldehid tersebut menjadi lebih reaktif dan membuat rendemen reaksi menjadi lebih besar. Hasil percobaan menunjukkan bahwa 2,4- dimetoksibenzaldehid memberikan rendemen yang lebih tinggi dibandingkan dengan 2-metoksibenzaldehid.

Actions (login required)

View Item