RISKI SEPTI ANTO, 081411531050 (2018) SINTESIS 4-FLUORO-2’-HIDROKSICALKON DAN 4-KLORO-2’-HIDROKSICALKON SERTA UJI IN SILICO TERHADAP PROTEIN P53 DAN MDM2. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

Preview	Text (ABSTRACT) KKC KK MPK 12- 18 Ant s-Abstrak.pdf Download (203kB) | Preview
	Text (FULLTEXT) KKC KK MPK 12- 18 Ant s.pdf Restricted to Registered users only until 30 August 2021. Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Calkon merupakan senyawa golongan flavonoid yang memiliki aktivitas farmakologis yang beragam. Interaksi protein MDM2-p53 merupakan salah satu target obat karena interaksi protein ini terlibat dalam proses pertumbuhan sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa 2’-hidroksicalkon dari bahan dasar 2’-hidroksiasetofenon dan benzaldehid tersubstitusi melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt, membandingkan pengaruh substituen F dan Cl pada benzaldehid terhadap hasil sintesis senyawa 2’-hidroksicalkon, dan membandingkan interaksi senyawa 2’-hidroksicalkon terhadap protein p53 dan protein MDM2. Senyawa 4-fluoro-2’-hidroksicalkon dan 4-kloro-2’- hidroksicalkon berhasil disintesis dengan rendemen masing-masing sebesar 49,45% dan 41,91%. Substituen F dan Cl pada benzaldehid berpengaruh terhadap hasil sintesis. Adanya atom F pada benzaldehid yang lebih elektronegatif dibandingkan dengan atom Cl menyebabkan rendemen 4-fluoro-2’-hidroksicalkon lebih besar daripada rendemen 4-kloro-2’-hidroksicalkon. Penentuan struktur senyawa 2’-hidroksicalkon ditentukan melalui spektroskopi UV-Vis, FTIR, dan NMR. Analisis in silico menunjukkan bahwa senyawa 2’-hidroksicalkon berinteraksi lebih baik dengan protein MDM2 dibandingkan dengan protein p53. Senyawa 2’-hidroksicalkon yang berikatan pada sisi aktif protein MDM2 akan menghalangi interaksi protein p53 dengan protein MDM2.

Actions (login required)

View Item