DWIKI RIZALDI WIJAYA, 081511533026 (2019) PENGARUH SUBSTITUEN ELECTRON DONATING GROUP & ELECTRON WITHDRAWING GROUP TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS TURUNAN BIS-STIRIL BERBASIS 2,5-DIMETOKSIFENIL-DIHIDROPIRIMIDIN-2-TION. Skripsi thesis, Universitas Airlangga.

	Text (ABSTRACT) KKC KK MPK.28-19 Wij p ABSTRAK.pdf Download (59kB)
	Text (DAFTAR ISI) KKC KK MPK.28-19 Wij p DAFTAR ISI.pdf Download (73kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) KKC KK MPK.28-19 Wij p DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (69kB)
	Text (FULLTEXT) KKC KK MPK.28-19 Wij p SKRIPSI.pdf Restricted to Registered users only until 15 August 2022. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Hibridisasi molekuler merupakan strategi baru untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki aktivitas lebih baik dan lebih efisien. Penerapan prinsip hibridisasi molekuler dilakukan dalam sintesis turunan bis-stiril berbasis 2,5-dimetoksifenil-dihidropirimidin-2-tion. Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis turunan bis-stiril dari senyawa 2,5-dimetoksifenil-dihidropirimidin-2-tion melalui reaksi kondensasi aldol dan vinylogous aldol. Pada penelitian ini digunakan variasi pereaksi dan metode reaksi yang berbeda. Sintesis senyawa MT-1 menggunakan pereaksi 4-fluorobenzaldehida, sedangkan sintesis senyawa MT-2 menggunakan pereaksi m-anisaldehida. Sintesis senyawa molekul target dilakukan dalam dua metode reaksi yaitu reaksi dalam suhu ruang serta proses refluks pada suhu 50 oC. Karakterisasi senyawa molekul target dilakukan dengan instrumen spektrofotometer FT-IR, UV-Vis, dan spektrometer NMR (1H dan 13C APT). Sintesis senyawa MT-1 pada suhu ruang memperoleh rendemen 7,13%, sedangkan pada suhu 50 oC mendapatkan rendemen 9,49%. Sintesis senyawa MT-2 pada suhu ruang memperoleh rendemen 3,68%, sedangkan pada suhu 50 oC mendapatkan rendemen 9,21%.

Actions (login required)

View Item