HENY RIZZANA SURYANINGSIH, 050110103 E (2006) Pengaruh kadar disintegran ac-di-sol terhadap mutu fisik dan laju disolusi orally disintegrating tablet piroksikam. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

	Text (ABSTRACT) gdlhub-gdl-s1-2006-suryanings-1726-ff106_06.log Download (263B)
Preview	Text (FULLTEXT) gdlhub-gdl-s1-2006-suryanings-1726-ff106_06-min.pdf Download (1MB) | Preview

Abstract

Seiring dengan perkembangan teknologi telah dikembangkan modifikasi sediaan padat yang ditujukan pads pasien yang sulit menelan tablet atau cairan. Modifikasi sediaan tersebut adalah Fast Release Tablet atau disebut jugs Orally Disintegrating Tablet (ODT) . Pada penelitian telah dilakukan serangkaian proses untuk mengetahui pengaruh kadar disintegran Ac-Di-Sol terhadap mutu fisik dan laju disolusi Orally Disintegrating Tablet piroksikam yang dibuat secara granulasi basah. Disintegran Ac-Di-Sol ditambahkan dengan kadar 0%, 1%, 3% dan 5% dari bobot tablet. Sebelum dilakukan proses pembuatan tablet, dilakukan uji kualitatif bahan penelitian lalu dilakukan pemeriksaan mutu fisik granul. Pemeriksaan mutu fisik yang meliputi kecepatan alir, sudut diam, jumlah fines dan kandungan lengas granul menunjukkan bahwa campuran serbuk memiliki mutu fisik granul yang baik. Kemudian dilakukan pemeriksaan keseragaman kadar dal= granul. Hasil uji keseragaman kadar granul menunjukkan keempat formula yang dibuat berada dalam rentang 95%-105 %. Dari keempat formula tersebut didapat harga simpangan baku relatif <6% (DepKes RI, 1995). Hal ini menunjukkan bahwa piroksikam sudah terdistribusi merata dan telah memenuhi persyaratan. Setelah dilakukan pengujian mutu fisik granul, campuran serbuk dicetak dengan alat pencetak tablet berdiameter 8 mm dengan tekanan '/2 ton selama 3 detik. Pemeriksaan mutu fisik tablet meliputi : kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur tablet. Hasil dari pemeriksaan mutu fisik tablet seluruhnya memenuhi persyaratan Orally Disintegrating Tablet yang baik. Setelah itu dilakukan pemeriksaan kadar dalam tablet. Pemeriksaan keseragaman kadar tablet menunjukkan keempat formula yang dibuat berada dalam rentang 95%-105 %. Dari keempat formula tersebut didapat harga simpangan baku relatif <6% (DepKes RI, 1995). Hal ini menunjukkan bahwa piroksikam sudah terdistribusi merata dan telah memenuhi persyaratan. Kemudian dilakukan uji disolusi untuk mengetahui laju disolusi Orally Disintegrating Tablet. Dari basil uji disolusi, diketahui bahwa F2, F3 dan F4 memenuhi persyaratan laju disolusi untuk piroksikam yaitu T75% = 45 menit (75% obat terlarut dalam waktu 45 menit) sedangkan untuk F l tidak memenuhi persyaratan laju disolusi untuk piroksikam yaitu dalam waktu 45 menit piroksikam yang terlarut kurang dari 75%, Hal ini disebabkan karena F1 tidak ada bahan disintegrannya. Dari basil pengolahan data menggunakan program SPSS 11.5 diperoleh basil analisis statistik ANAVA CRD pads derajat kepercayaan 0,95 (a'0,05) yaitu basil pemeriksaan mutu fisik tablet untuk kekerasan antara F1 dengan F3, serta F3 dengan F4 ada perbedaan yang bermakna. Kerapuhan tablet tidak terdapat perbedaan bermakna antara F1-F4. Waktu hancur tablet terdapat perbedaan yang bermakna pads Fl dengan formula lainnya. Hasil statistik menunjukkan laju disolusi FI memiliki perbedaan yang bermakna dengan F2, F3 dan F4. Kesimpulan dari pemeriksaan yang telah dilakukan, F4 dengan kadar Ac-Di-Sol I 'Yo sebagai disintegran memberikan kekerasan, kerapuhan, waktu hancur dan laju disolusi yang terbaik dari seluruh formula orally disintegrating tablet yang diteliti.

Actions (login required)

View Item