HERMANTO PUTRA, 05021588 (2007) AKTIVITAS ANTIBAKTERI METABOLIT JAMUR ENDOFIT DARI Alyxia reinwardtii BI. DENGAN METODE BIOAUTOGRAFI. Skripsi thesis, UNIVERSITAS AIRLANGGA.

Preview	Text (ABSTRAK) gdlhub-gdl-s1-2007-putraherma-4944-ff1707-k.pdf Download (202kB) | Preview
Preview	Text (FULLTEXT) gdlhub-gdl-s1-2007-putraherma-4944-ff1707.pdf Download (2MB) | Preview

Abstract

Pemanfaatan mikroorganisme untuk produksi obat-obatan telah banyak dilakukan, salah satunya dalam menghasilkan antibiotika. Jamur endofit merupakan mikroorganisme (jamur) yang hidup dalam jaringan tumbuhan dan bersimbiosis dengan tumbuhan inang (Clay,1988 ; Anonim, 2003 ) bisa dijadikan alternatif dalam pencarian senyawa antibiotika baru. Jamur ini menginfeksi tanaman sehat pada jaringan tertentu dan mampu menghasilkan mikotoksin, enzim, antibiotika, Berta metabolit lain (Carrol, 1988; Clay, 1988). Selain itu, menurut Brunner dan Petrini, yang telah melakukan seleksi pada lebih dari 80 spora jamur endofit, 75 % jamur endofit mampu menghasilkan antibiotika. (Petrini et al., 1992). Dalam penelitian ini dilakukan uji aktivitas antibakteri metabolit sekunder jamur endofit dari tanaman Alyxia reinwardtii dengan metode bioautografi. Pemilihan metode ini didasarkan atas pertimbangan bahwa dari bioautogram yang diperoleh.dapat diketahui jumlah komponen yang ada dalam ekstrak jamur endofit dan , .aya antibakteri masing-masing komponen terhadap bakteri uji. Metode ini di1 kukan. lengan menotolkan larutan ekstrak uji (fraksi Etil Asetat, Heksan dan l3utanol) sebanyak 20 µL pada lempeng KLT. Ditotolkan juga senyawa streptomisin sulfat sebagai kontrol positif, kemudian dieluasi dengan fase gerak yang sesuai, fraksi Etil Asetat dengan Kloroform:Metanol(9:1), fraksi Heksan dengan Heksan:Etil Asetat (7:3), fraksi Butanol dengan Kloroform:Metanol:Air (65:35:1). Bioautogram dibuat dengan meletakkan hasil KLT di atas permukaan media agar perbenihan yang mengandung bakteri uji (5 µL dalam 15 mL media), kemudian disimpan dalam lemari es selama 10 jam. Cawan petri dikeluarkan dari lemari es, lempeng KLT diangkat dari permukaan agar, biakan diinkubasi pada suhu 37° C selama 24 jam. Diamati zona hambat pertumbuhan mikroba, ditandai dengan adanya daerah bening pada posisi noda. (Isnaeni, 2005; Zheng, 2005). Bakteri uji yang digunakan tiga spesies bakteri yaitu Escherichia coli ATCC 25922 mewakili gram negatif, Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Bacillus subtilis mewakili gram positif Hasil uji bioautografi terhadap Escherichia coil ATCC 25922 yang aktif hanya fraksi Etil Asetat, sedangkan terhadap Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Bacillus subtilis dari tiga fraksi yang di uji (fraksi Etil Asetat, Heksan dan Butanol) semuanya tidak menunjukkan aktivitas. Fraksi Etil Asetat yang di ujikan ada lima konsentrasi yaitu 5000 ppm, 4000 ppm, 3000 ppm, 2000 ppm dan 1000 ppm. Jumlah yang ditotolkan sama yaitu 20 µL sehingga jumlah ekstrak pada totolan secara berurutan 100 µg, 80 jig, 60 µg, 40 µg dan 20 µg. Pada 100 µg-40 µg fraksi Etil Asetat menunjukkan aktivitasnya terhadap Escherichia coil ATCC 25922 dan pada 20 jig sudah tidak ada aktivitas. Fraksi heksan dan butanol jumlah yang ditotolkan hanya 100 gg karena kedua fraksi tersebut menunjukkan hasil yang negatif terhadap ketiga bakteri uji. Disimpulkan ketiga fraksi ekstrak yang digunakan hanya fraksi etil asetat yang aktif terhadap Escherichia coil ATCC 25922, sedangkan untuk Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Bacillus subtilis ketiga fraksi ekstrak tersebut memberikan hasil yang negatif

Actions (login required)

View Item