Esotropia Kongenital Repository

Esotropia Kongenital

Bagas Kumoro Esotropia Kongenital. Laporan Penelitian. UNIVERSITAS AIRLANGGA, Surabaya. (In Press)

Text (LAPORAN)
KKU KK 617.762 Kum e.pdf
Download (7MB)

Abstract

Esotropia konginetal adalah esotropia yang teriadi menjelang usia 6 bulan, bersifat horizontal, komitan. non akomodatif, dan non paretik yang bila disertai ganggnan pergerakan mata yang lain disebut sebagai suatu sindrom esotropia kongenital (infantil). Penyebab yang pasti serta patogenesis EK sampai saat ini masih belum jelas. Sedangkan angka kejadian bervariasi antara 40-50% lebih dari seluruh penderita strabismus. Gambaran dan ciri klinis intisarinya adalah adanya unsur-unsur onset dini yang dipastikan menjelang usia 6 bulan, deviasi bersudut besar, secara neurologi normal dan menetap walaupun hipermetropinya dikoreksi, oleh sebab itu pemeriksaan klinis penting selain untuk menegakkan diagnosis juga menentukan tindakan pengelolaannya. Diagnosis perbandingannya adalah pseudoesotropia, esotropia akomodatif onset dini, sindrom retraksi Duane, dan kelumpuhan saraf abdusen kongenital. Komplikasi EK adalah supresi, korespondensi retina abnormal, dan ambliopia. Penatalaksanaannya meliputi koreksi kelainan refraksi, mengatasi ambliopia dengan oklusi di lanjutkan dengan pembedahan dengan cara resesi bimedial rektus medialis atau resesi rektus medialis disertai reseksi rekttus lateralis pada mata yang sama, dan waktu yang dianjurkan adalah sebelum usia 2 tahun. Onset yang lebih dini prognosisnya lebih jelek dalam memulihkan binokuler dan juling yang terjadi kadang-kadang biasanya lebih baik prognosisnya.

Item Type:

Monograph (Laporan Penelitian)

Additional Information:

KKU KK 617.762 Kum e

Uncontrolled Keywords:

Esotropia, Gangguan Mata

Subjects:

R Medicine > R Medicine (General)

Divisions:

01. Fakultas Kedokteran > Ilmu Penyakit Mata

Creators: